Lamuna 20 0,020 mg - 0,15 mg compr. pellic.

国: ベルギー

言語: フランス語

ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有効成分:

Désogestrel 0,15 mg; Ethinylestradiol 0,02 mg

から入手可能:

Sandoz SA-NV

ATCコード:

G03AA09

INN（国際名）:

Desogestrel; Ethinylestradiol

投薬量:

0,020 mg - 0,15 mg

医薬品形態:

Comprimé pelliculé

構図:

Désogestrel 0.15 mg; Ethinylestradiol 0.02 mg

投与経路:

Voie orale

治療領域:

Desogestrel and Ethinylestradiol

製品概要:

CTI code: 460737-04 - Taille de l'emballage: 273 (13 x 21) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 460737-01 - Taille de l'emballage: 21 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 460737-02 - Taille de l'emballage: 63 (3 x 21) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 460755-04 - Taille de l'emballage: 273 (13 x 21) - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3190907 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 460737-03 - Taille de l'emballage: 126 (6 x 21) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 460755-03 - Taille de l'emballage: 126 (6 x 21) - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3190899 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 460755-02 - Taille de l'emballage: 63 (3 x 21) - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3190881 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 460755-01 - Taille de l'emballage: 21 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

認証ステータス:

Commercialisé: Non

承認日:

2014-07-29

情報リーフレット

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LAMUNA 20 0,020 MG/0,15 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
LAMUNA 30 0,030 MG/0,15 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Ethinylestradiol/Désogestrel
INFORMATIONS IMPORTANTES À SAVOIR CONCERNANT LES CONTRACEPTIFS
HORMONAUX COMBINÉS (CHC):

S’ils sont correctement utilisés, ils constituent l’une des
méthodes contraceptives réversibles les
plus fiables.

Ils augmentent légèrement le risque de formation de caillots
sanguins dans les veines et les artères,
surtout pendant la première année de leur prise ou après une
interruption de la prise pendant 4
semaines ou plus.

Soyez vigilante et consultez votre médecin traitant si vous pensez
présenter des symptômes associés
à la présence d'un caillot sanguin (voir le paragraphe « Caillots
sanguins » dans la rubrique 2).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Lamuna et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lamuna
3.
Comment prendre Lamuna
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lamuna
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LAMUNA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Lamuna est un contraceptif oral combiné, que l'on appelle également
« pilule contraceptive ». Chaque
comprimé contient une faible quantité de deux types d'hormone

製品の特徴

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Lamuna 20 0,020 mg/0,15 mg comprimés pelliculés
Lamuna 30 0,030 mg/0,15 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 0,15 mg de désogestrel et 0,02
mg d'éthinylestradiol
Chaque comprimé pelliculé contient 0,15 mg de désogestrel et 0,03
mg d'éthinylestradiol
Excipient à effet notoire:
Chaque comprimé pelliculé contient 66,3 mg de lactose monohydraté
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
LAMUNA 20 0,020 MG/0,15 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Comprimés pelliculés blancs, ronds, biconvexes, avec la mention « L
» gravée d'un côté et « l » de l'autre.
LAMUNA 30 0,030 MG/0,15 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Comprimés pelliculés blancs, ronds, biconvexes, avec la mention «
DT » gravée d'un côté et « EE2 » de
l'autre.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Contraception orale.
La décision de prescrire Lamuna doit tenir compte des facteurs de
risques individuels de la patiente à ce
moment-là, en particulier ceux qui concernent la thromboembolie
veineuse (TEV), et le risque de TEV avec
Lamuna par rapport aux autres CHC (voir rubriques 4.3 et 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
COMMENT PRENDRE LAMUNA
Les comprimés doivent être pris tous les jours plus ou moins à la
même heure, si nécessaire avec un peu de
liquide, dans l'ordre indiqué sur la plaquette. Il conviendra de
prendre un comprimé chaque jour pendant
21 jours consécutifs. Chaque plaquette suivante sera entamée après
un intervalle de 7 jours pendant lequel on
ne prendra pas de comprimés ; généralement, durant cette période,
une hémorragie de privation se produit.
Celui-ci apparaît généralement 2 à 3 jours après la prise du
dernier comprimé et peut encore être présent au
moment d'entamer la plaquette suivante.
COMMENT COMMENCER LAMUNA
_Si aucune contraception hormonale n'était utilisée précédem