Lamivudine/Zidovudine Teva

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-03-2023

有効成分:

lamivudīnu, zidovudīns

から入手可能:

Teva Pharma B.V. 

ATCコード:

J05AR01

INN(国際名):

lamivudine, zidovudine

治療群:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治療領域:

HIV infekcijas

適応症:

Lamivudīns / Zidovudine Teva ir indicēts kombinācijā ar antiretrovīrusu terapiju cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2011-02-28

情報リーフレット

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES
Lamivudinum/zidovudinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lamivudine/Zidovudine Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lamivudine/Zidovudine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA)
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI
PIEAUGUŠAJIEM UN BĒRNIEM.
Lamivudine/Zidovudine Teva satur divas aktīvās vielas HIV infekcijas
ārstēšanai: lamivudīnu un zidovudīnu.
Tās abas pieder antiretrovīrusu zāļu grupai, ko sauc par
_nukleozīdu analogu reversās transkriptāzes _
_inhibitoriem_
_(NRTI). _
_ _
Lamivudine/Zidovudine Teva pilnībā neizārstē HIV infekciju, bet
samazina vīrusu daudzumu organismā un
neļauj tam atkal palielināties. Lamivudine/Zidovudine Teva arī
palielina CD4 šūnu skaitu asinīs. CD4 šūnas
ir leikocītu veids, kam ir svarīga loma, palīdzot Jūsu organismam
cīnīties ar infekciju.
Visi cilvēki uz ārstēšanu ar Lamivudine/Zidovudine Teva nereaģē
vienādi. Jūsu ārsts sekos līdzi ārstēšanas
efektivitātei.
2.
KAS JUMS J
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg lamivudīna (
_Lamivudinum_
) un 300 mg zidovudīna
(
_Zidovudinum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas, abpusēji izliektas kapsulas formas tabletes ar dalījuma
līniju un uzrakstu „L/Z” vienā pusē un
“150/300” otrā pusē.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lamivudine/Zidovudine Teva ir indicēts kombinētai antiretrovīrusu
terapijai cilvēka imūndeficīta vīrusa
(HIV) infekcijas ārstēšanai (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk HIV infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Lamivudine/Zidovudine Teva var lietot kopā ar uzturu vai atsevišķi.
Lai panāktu, ka pacients saņem pilnu devu, vislabāk tablete(s)
būtu jānorij nesasmalcinot. Pacientiem, kuri
nespēj tabletes norīt, tabletes drīkst sasmalcināt un pievienot
nelielam daudzumam pusšķidra ēdiena vai
šķidruma, kas viss nekavējoties jānorij (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pieaugušajiem un pusaudžiem, kuri sver ne mazāk par 30 kg
_ _
Ieteicamā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir viena tablete divas
reizes dienā.
Bērni, kuri sver no 21 kg līdz 30 kg
_ _
Ieteicamā perorālā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir puse tabletes
no rīta un viena vesela tablete vakarā.
Bērni, kuri sver no 14 kg līdz 21 kg
_ _
Ieteicamā perorālā Lamivudine/Zidovudine Teva deva ir puse tabletes
divreiz dienā.
Devas izvēle pediatriskiem pacientiem, kuri sver 14 – 30 kg, ir
pamatota galvenokārt ar farmakokinētiskiem
modeļiem, ko apstiprina klīnisko pētījumu dati, izmantojot
atsevišķi lamivudīnu
un zidovudīnu. Iespējama ar farmakokinētiku saistīta
pārdozēšana, tāpēc šo pacientu drošība noteikti stingri
jākontrolē.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-03-2023

ドキュメントの履歴を表示する