国: スウェーデン
言語: スウェーデン語
ソース: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Rubus idaeus (hallon) torkat blad; torrt extrakt (4:1); vatten
Medis GmbH
G02CX
Rubus idaeus (raspberries), dried leaf; a dry extract (4:1); the waters of the
Kapsel, hård
Rubus idaeus (hallon) torkat blad; torrt extrakt (4:1); vatten 226 mg Aktiv substans
Receptfritt
Förpacknings: Blister, 8 kapslar; Blister, 16 kapslar
Registrerad
2019-06-18
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN LADIVA, HÅRDA KAPSLAR torrt extrakt av hallonblad LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. - Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 7 dagar. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Ladiva är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Ladiva 3. Hur du tar Ladiva 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Ladiva ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD LADIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Ladiva innehåller extrakt av hallonblad. Ladiva är ett traditionellt växtbaserat läkemedel använt för symtomatisk lindring av lättare kramper i samband med menstruation hos vuxna kvinnor. Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LADIVA TA INTE LADIVA: - om du är allergisk mot hallonbladsextrakt eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Om symtomen förvärras under användning av läkemedlet, tala med läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal. BARN OCH UNGDOMAR Användning hos barn och ungdomar under 18 år rekommenderas inte på grund av otillräckliga data. ANDRA LÄKEMEDEL OCH LADIVA Tala om för läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. 2 Läkemedel kan ibland påverka var 完全なドキュメントを読む
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Ladiva, hårda kapslar 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje hård kapsel innehåller 226 mg torrt extrakt av _Rubus idaeus_ L., folium (hallonblad), motsvarande 678-1130 mg torkade hallonblad. Extraktionsmedel: vatten. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Kapsel, hård Ljusbrunt pulver i en hård ljusrosa kapsel med beigt lock. Kapselns längd är cirka 21–22 mm och diametern är cirka 7–8 mm. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Traditionellt växtbaserat läkemedel använt för symtomatisk lindring av lättare kramper i samband med menstruation hos vuxna kvinnor. Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Vuxna kvinnor_ En kapsel upp till 3 till 4 gånger dagligen med vatten. _Pediatrisk population_ Användning hos barn och ungdomar under 18 år rekommenderas inte på grund av otillräckliga data. _Patienter med nedsatt njur- och/eller leverfunktion:_ På grund av brist på data i dessa patientgrupper kan en dosrekommendation inte fastställas. Administreringssätt Oral användning. Användningsperiod Kontakta läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal om symtomen kvarstår längre än 7 dagar vid användning av läkemedlet. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Om symtomen förvärras under användning av läkemedlet, tala med läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal. Pediatrisk population Användning hos barn och ungdomar under 18 år rekommenderas inte på grund av otillräckliga data. 4.5 INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER Inga rapporterade. 4.6 FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING Graviditet Det finns inga eller begränsad mängd data från användning av hallonbladsextrakt hos gravida kvinnor. Studier på djur är o 完全なドキュメントを読む