国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
carbomère 980
LABORATOIRE CHAUVIN
carbomère 980
0,2 g
gel
composition pour 100 g > carbomère 980 : 0,2 g
ophtalmique
5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 g
SUBSTITUT LACRYMAL.
355 284-6 ou 34009 355 284 6 9 - 5 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 285-2 ou 34009 355 285 2 0 - 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2000-07-31
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/01/2006 Dénomination du médicament LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose ? 3. COMMENT UTILISER LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce gel est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS LACRINORM 0,2 %, GEL OPHTALMIQUE EN RÉCIPIENT UNIDOSE DANS LE CAS SUIVANT: Allergie à l'un des composants du médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC LACRINORM 0,2 %, GEL 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/01/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbomère 980 .................................................................................................................................... 0,2 g Pour 100 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel ophtalmique en récipient unidose. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE. Instiller une goutte de gel ophtalmique dans le cul-de-sac conjonctival inférieur, 3 à 4 fois par jour ou plus, selon la gravité des symptômes. Enfants: en l'absence d'étude spécifique, l'utilisation de ce gel ophtalmique n'est pas recommandée chez l'enfant. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à l'un des composants du produit. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ne pas injecter, ne pas avaler. Ne pas toucher l'œil avec l'embout du récipient unidose. En cas de traitement concomitant par un autre collyre ou gel ophtalmique, attendre 15 minutes entre les deux instillations. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Ce médicament peut être utilisé, si besoin, chez la femme enceinte et en cours d 'allaitement. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation. 4.8. Effets indésirables Possibilité de: · vision brouillée et sensation de brûlure ou de picotements transitoires après l'instillation, jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l'œil, · sensation de paupières collées, · réactions d'irritation ou d'hypersensibilité. 4.9. Surdosage Sans objet. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propri 完全なドキュメントを読む