国: ギリシャ
言語: ギリシャ語
ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
GRANISETRON
ROCHE HELLAS A.E
A04AA02
3MG/3ML AMP
ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC) 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ KYTRIL ® 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ σε δραστικά συστατικά ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ 1 MG/1 ML Σύνθεση ανά 1 ml: Granisetron hydrochloride 1,116 mg ισοδύναμη με Granisetron βάση 1,000 mg ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΈΒΙΑ ΈΓΧΥΣΗ 3 MG/3 ML Σύνθεση ανά 1 ml: Granisetron hydrochloride 1,116 mg ισοδύναμη με Granisetron βάση 1,000 mg 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΕΣ ΜΟΡΦΕΣ - Ενέσιμο διάλυμα - Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Το Kytril χορηγούμενο παρεντερικά ενδείκνυται για την πρόληψη και θεραπεία της ναυτίας και των εμέτων που σχετίζονται με τη χημειοθεραπεία και την ακτινοθεραπεία και για την πρόληψη και θεραπεία της μετεγχειρητικής ναυτίας και των εμέτων. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΝΑΥΤΙΑ ΚΑΙ ΕΜΕΤΟΙ ΠΟΥ ΣΧΕΤΙΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΚΑΙ ΑΚΤΙΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ ΕΝΗΛΙΚΕΣ Για την πρόληψη πρέπει να χορηγείται μία εφάπαξ δόση 3 mg Kytril, είτε ως βραδεία ενδοφλέβια ένεση (εντός 30 δευτερολέπτων) ή ως ενδοφλέβια έγχυση (διαλύματ 完全なドキュメントを読む