Krystexxa

国: 欧州連合

言語: スロベニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

有効成分:

pegloticaza

から入手可能:

Crealta Pharmaceuticals Ireland Limited

ATCコード:

M04AX02

INN（国際名）:

pegloticase

治療群:

Antigout pripravki

治療領域:

Protin

適応症:

Krystexxa je indicirano za zdravljenje hude izčrpavajoče kronične tophaceous protina pri odraslih bolnikih, ki imajo tudi erozivnih skupno udeležbo in ki ni bilo mogoče normalizirati seruma sečne kisline z ksantin monoaminooksidaze največja medicinsko primerno odmerek ali za katere so kontraindicirana teh zdravil.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Umaknjeno

承認日:

2013-01-08

情報リーフレット

19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Crealta Pharmaceuticals Ireland Limited
Commercial House, Millbank Business Park, Lower Lucan Road, Lucan, Co.
Dublin
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/810/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI O BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
KRYSTEXXA 8 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
peglotikaza_ _
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
8 mg/1 ml
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
NAVODILO ZA UPORABO
KRYSTEXXA 8 MG KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
peglotikaza
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte s svojim zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte s svojim
zdravnikom, farmacevtom ali
medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli
neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo KRYSTEXXA in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli zdravilo KRYSTEXXA
3.
Kako uporabljati zdravilo KRYSTEXXA
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila KRYSTEXXA
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO KRYSTEXXA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravi

製品の特徴

1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
KRYSTEXXA 8 mg koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 8 mg peglotikaze (8 mg/ml koncentrat). Jakost pomeni
količino funkcionalnih
skupin urikaze v peglotikazi brez upoštevanja PEGilacije.
Zdravilna učinkovina peglotikaza je kovalentni konjugat urikaze,
proizveden z genetsko spremenjenim
sevom Escherichia coli in monometoksipoli (etilenglikolom).
Jakost tega zdravila se ne sme primerjati z jakostjo drugega
pegiliranega ali nepegiliranega proteina iz
istega terapevtskega razreda.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra do rahlo opalescentna, brezbarvna raztopina s pH 7,3 ± 0,3.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo KRYSTEXXA je indicirano za zdravljenje hudega
onesposabljajočega kroničnega protina s
tofi pri odraslih bolnikih, pri katerih je lahko prizadet tudi
erozivni sklep in pri katerih se vrednost
sečne kisline v serumu ni normalizirala z jemanjem največjega
medicinsko sprejemljivega odmerka
zaviralcev ksantin-oksidaze ali pri katerih so ta zdravila
kontraindicirana (glejte poglavje 4.4).
Odločitev za zdravljenje z zdravilom KRYSTEXXA mora temeljiti na
stalni oceni koristi in tveganj
pri posameznem bolniku (glejte poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti ter nadzorovati specialist z izkušnjami z
diagnosticiranjem in zdravljenjem
hudega refraktarnega kroničnega protina.
Zdravilo morajo v zdravstveni ustanovi uporabljati zdravstveni
delavci, ki so pripravljeni na
obravnavo anafilakse in reakcij na infundiranje. Med infundiranjem in
vsaj dve uri po koncu
infundiranja je potrebno skrbno spremljanje. Treba je zagotoviti, da
je na razpolago oprema za
oživljanje. Poročali so tudi o zapoznelih preobčutljivostnih
reakcijah.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 8 mg peglotikaze v obliki intravenskega
infundiranja