Kivexa

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-07-2020

有効成分:

abacavir, lamivudine

から入手可能:

ViiV Healthcare BV

ATCコード:

J05AR02

INN(国際名):

abacavir, lamivudine

治療群:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

治療領域:

HIV-infecties

適応症:

Kivexa is geïndiceerd voor antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van een infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) bij volwassenen, adolescenten en kinderen met een lichaamsgewicht van ten minste 25 kg. Voor aanvang van de behandeling met abacavir, screening voor het vervoer van de HLA-B*5701-allel moet worden uitgevoerd in een HIV-geïnfecteerde patiënt, ongeacht ras herkomst. Abacavir mag niet worden gebruikt bij patiënten die bekend staat om het HLA-B*5701-allel.

製品概要:

Revision: 37

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2004-12-16

情報リーフレット

                                40
B. BIJSLUITER
41
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
KIVEXA 600 MG/300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
abacavir/lamivudine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
BELANGRIJK – OVERGEVOELIGHEIDSREACTIES
KIVEXA BEVAT ABACAVIR
(dit is ook een werkzame stof in geneesmiddelen als
TRIZIVIR, TRIUMEQ
en
ZIAGEN
). Sommige patiënten die abacavir gebruiken kunnen een
OVERGEVOELIGHEIDSREACTIE
(een
ernstige allergische reactie) krijgen. Deze reactie kan
levensbedreigend zijn wanneer men doorgaat
met het gebruik van middelen die abacavir bevatten.
U MOET ALLE INFORMATIE, DIE ONDER DE KOP
“OVERGEVOELIGHEIDSREACTIES” STAAT VERMELD IN RUBRIEK
4, ZORGVULDIG LEZEN.
In de Kivexa verpakking zit een
WAARSCHUWINGSKAART
om u en medische hulpverleners opmerkzaam
te maken op overgevoeligheid voor abacavir.
MAAK DEZE KAART LOS EN DRAAG DEZE KAART ALTIJD BIJ U
.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Kivexa en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS KIVEXA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
KIVEXA WORDT GEBRUIKT OM EEN HIV-INFECTIE (INFECTIE MET HET HUMANE
IMMUNODEFICIËNTIEVIRUS) BIJ
VOLWASSENEN, JONGEREN TOT 18 JAAR EN KINDEREN DIE TEN MINSTE 25 KG
WEGEN, TE BEHANDELEN.
Kivexa bevat twee werkzame bestanddelen, die worden gebruikt om een
hiv-infectie te behandel
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Kivexa 600 mg/300 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 600 mg abacavir (als sulfaat) en 300 mg
lamivudine.
Hulpstof met bekend effect:
Elke 600 mg/300 mg tablet bevat 1,7 mg zonnegeel FCF (E110) en 2,31 mg
natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Oranje, filmomhulde, gemodificeerde capsulevormige tabletten, aan
één zijde voorzien van de
inscriptie GS FC2.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
_ _
Kivexa is geïndiceerd bij antiretrovirale combinatietherapie voor de
behandeling van Humaan
Immunodeficiëntie Virus (hiv-)infectie bij volwassenen, adolescenten
en kinderen die ten minste 25
kg wegen (zie de rubrieken 4.4 en 5.1).
Voor het starten van de behandeling met abacavir zou elke hiv-patiënt
gescreend moeten worden op
het drager zijn van het HLA-B*5701-allel, ongeacht het ras (zie
rubriek 4.4). Abacavir mag niet
worden gebruikt bij patiënten die drager zijn van het
HLA-B*5701-allel.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet worden voorgeschreven door een arts die ervaring
heeft met de behandeling van
een hiv-infectie.
Dosering
_Volwassenen, adolescenten en kinderen die ten minste 25 kg wegen _
De aanbevolen dosering Kivexa is eenmaal daags één tablet.
_Kinderen die minder dan 25 kg wegen _
Kivexa mag niet worden toegediend aan kinderen die minder wegen dan 25
kg omdat het een tablet is
in een vaste dosiscombinatie die niet verlaagd kan worden.
Kivexa is een tablet in een vaste dosiscombinatie en mag niet worden
voorgeschreven aan patiënten
bij wie aanpassingen van de dosering nodig zijn. Afzonderlijke
preparaten van abacavir of lamivudine
zijn verkrijgbaar in gevallen waarin staken van de behandeling of
aanpassing van de dosering van één
van de actieve bestanddelen geïndiceerd is. In deze gevallen wordt de
arts verwezen naar de
afzonderlijke productinfor
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する