KITACI 5 mg, comprimé pelliculé

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

escitalopram

から入手可能:

PHARMAKI GENERICS LTD

ATCコード:

N 06 AB 10

INN（国際名）:

escitalopram

投薬量:

5 mg

医薬品形態:

comprimé

構図:

composition pour un comprimé > escitalopram : 5 mg . Sous forme de : oxalate d'escitalopram

処方タイプ:

liste I

治療領域:

ANTIDEPRESSEUR / INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE

製品概要:

278 429-9 ou 34009 278 429 9 3 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;278 439-4 ou 34009 278 439 4 5 - plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;278 440-2 ou 34009 278 440 2 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 565-0 ou 34009 586 565 0 7 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 566-7 ou 34009 586 566 7 5 - plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;586 567-3 ou 34009 586 567 3 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;278 430-7 ou 34009 278 430 7 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;278 431-3 ou 34009 278 431 3 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;278 433-6 ou 34009 278 433 6 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;278 434-2 ou 34009 278 434 2 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;278 435-9 ou 34009 278 435 9 4 - plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;278 436-5 ou 34009 278 436 5 5 - plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;278 437-1 ou 34009 278 437 1 6 - plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;278 438-8 ou 34009 278 438 8 4 - plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

認証ステータス:

Archivée

承認日:

2014-04-08

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/08/2015
Dénomination du médicament
KITACI 5 mg, comprimé pelliculé
Escitalopram
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que KITACI 5 mg, comprimé pelliculé et dans quel cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre KITACI
5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre KITACI 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KITACI 5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE KITACI 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
KITACI contient la substance active escitalopram. L’escitalopram
appartient à un groupe d’antidépresseurs appelés
Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS). Ces
médicaments agissent sur le système sérotoninergique
dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. Les
dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés
comme un facteur important dans le développement de la dépression et
des pathologies associées.
Indications thérapeutiques
KITACI contient de l’escitalopram et est utilisé pour traiter la
dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubles
anxieux (tels que le trouble panique avec ou sans agoraphobie, le
trouble anxiété sociale, le trouble

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/08/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KITACI 5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Escitalopram
..................................................................................................................................
5,00 mg
Sous forme d'oxalate d'escitalopram
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé rond, biconvexe, pelliculé, blanc, pelliculé et marqué «
E » sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs (c'est-à-dire
caractérisés).
Traitement du trouble panique avec ou sans agoraphobie.
Traitement du trouble « anxiété sociale » (phobie sociale).
Traitement du trouble anxiété généralisée.
Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.
4.2. Posologie et mode d'administration
La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg par jour n’a
pas été démontrée.
KITACI est administré en une seule prise journalière pendant les
repas ou à distance de ceux-ci.
Episodes dépressifs majeurs
La posologie usuelle est de 10 mg par jour. En fonction de la réponse
thérapeutique individuelle, la posologie pourra être
augmentée jusqu'à 20 mg par jour, posologie maximale.
Généralement, l’effet antidépresseur est obtenu après 2 à 4
semaines de traitement. Après la disparition des symptômes, la
poursuite du traitement pendant au moins 6 mois est nécessaire à la
consolidation de l’effet thérapeutique.
Trouble panique avec ou sans agoraphobie
Une posologie initiale de 5 mg par jour est recommandée au cours de
la première semaine de traitement, avant une
augmentation à 10 mg par jour. En fonction de la réponse
thérapeutique individuelle, la posologie pourra être augmentée
jusqu’à un maximum de 20 mg par jour.
L’efficacité maximale est atteinte après environ 3 mois de
traitement. Le traitement dev