Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

国: 欧州連合

言語: イタリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-09-2013

有効成分:

irbesartan

から入手可能:

Zentiva k.s.

ATCコード:

C09CA04

INN(国際名):

irbesartan

治療群:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

治療領域:

Ipertensione

適応症:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete di tipo 2 mellito come parte di un antiipertensivo medicinali-prodotto in regime di.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

autorizzato

承認日:

2007-01-19

情報リーフレット

                                112
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
113
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG COMPRESSE
irbesartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
▪
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
▪
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
▪
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altri. Infatti per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
segni della malattia sono
uguali ai suoi.
▪
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Irbesartan Zentiva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Irbesartan Zentiva
3.
Come prendere Irbesartan Zentiva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan Zentiva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È IRBESARTAN ZENTIVA E A COSA SERVE
Irbesartan Zentiva appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti
come antagonisti dei
recettori dell'angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza
prodotta dall'organismo che si
lega ai recettori dei vasi sanguigni causandone la costrizione. Ciò
si traduce in un aumento della
pressione sanguigna. Irbesartan Zentiva impedisce che
l'angiotensina-II si leghi a questi
recettori, permettendo che i vasi sanguigni si dilatino e che la
pressione sanguigna si riduca.
Irbesartan Zentiva rallenta il decadimento della funzione renale nei
pazienti con pressione
sanguigna elevata e diabete di tipo 2.
Irbesartan Zentiva viene usato nei pazienti adulti
▪
per trattare livelli elevati di pressione sanguigna (
_ipertensione arteriosa essenziale_
)
▪
per proteggere il rene nei pazienti ipertesi con pressione sanguigna
elevata, diabete di tipo 2
e con evidenza di disfunzione renale agli esami di laboratorio.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE IRBE
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan Zentiva 75 mg compresse.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 75 mg di irbesartan.
Eccipienti con effetti noti: 15,37 mg di lattosio monoidrato per
compressa.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Da bianco a quasi bianco, biconvesse, di forma ovale con un cuore
inciso su un lato ed il
numero 2771 impresso sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Irbesartan Zentiva è indicato negli adulti per il trattamento
dell'ipertensione arteriosa essenziale.
E' indicato anche per il trattamento della malattia renale nei
pazienti adulti ipertesi con diabete
mellito di tipo 2 come parte di un trattamento farmacologico
antipertensivo (vedere paragrafi
4.3, 4.4, 4.5 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La usuale dose iniziale e di mantenimento raccomandata è di 150 mg in
singola
somministrazione giornaliera, indipendentemente dalla contemporanea
assunzione di cibo.
Irbesartan Zentiva alla dose di 150 mg una volta al giorno
generalmente fornisce un migliore
controllo della pressione arteriosa nell’arco delle 24 ore rispetto
a 75 mg. Tuttavia l'inizio della
terapia con 75 mg può essere preso in considerazione, particolarmente
in pazienti emodializzati
e nei pazienti anziani di età superiore ai 75 anni.
In pazienti non adeguatamente controllati con 150 mg una volta al
giorno, il dosaggio di
Irbesartan Zentiva può essere aumentato a 300 mg, oppure possono
essere co-somministrati altri
agenti antipertensivi (vedere paragrafi 4.3, 4.4, 4.5 e 5.1). In
particolare l'aggiunta di un
diuretico come l'idroclorotiazide ha mostrato un effetto additivo con
Irbesartan Zentiva
(vedere paragrafo 4.5).
Nei pazienti ipertesi con diabete di tipo 2, la terapia deve essere
iniziata con 150 mg di
irbesartan una volta al giorno e incrementata fino a 300 mg una volta
al giorno come dose di
mantenimento consi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-09-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-09-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-09-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-09-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-09-2013

この製品に関連するアラートを検索