IRBESARTAN Pfizer 300 mg, comprimé

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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29-06-2011

有効成分:

irbésartan

から入手可能:

PFIZER HOLDING FRANCE

ATCコード:

C09CA04

INN(国際名):

irbesartan

投薬量:

300 mg

医薬品形態:

comprimé

構図:

composition pour un comprimé > irbésartan : 300 mg

処方タイプ:

liste I

治療領域:

Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine-II, seuls.

製品概要:

418 768-5 ou 34009 418 768 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 782-8 ou 34009 418 782 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 238-8 ou 34009 580 238 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 239-4 ou 34009 580 239 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 784-0 ou 34009 418 784 0 4 - flacon(s) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 240-2 ou 34009 580 240 2 3 - flacon(s) de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 772-2 ou 34009 418 772 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 774-5 ou 34009 418 774 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 776-8 ou 34009 418 776 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 777-4 ou 34009 418 777 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 778-0 ou 34009 418 778 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 779-7 ou 34009 418 779 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 780-5 ou 34009 418 780 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;418 781-1 ou 34009 418 781 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

認証ステータス:

Abrogée

承認日:

2011-06-29

情報リーフレット

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2011
Dénomination du médicament
IRBESARTAN PFIZER 300 mg, comprimé
IRBÉSARTAN
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE IRBESARTAN PFIZER 300 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
IRBESARTAN PFIZER 300 mg,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE IRBESARTAN PFIZER 300 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER IRBESARTAN PFIZER 300 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE IRBESARTAN PFIZER 300 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
IRBESARTAN PFIZER appartient à un groupe de médicaments connus sous
le non d'antagonistes de récepteurs de
l'angiotensine-II.
L'angiotensine-II est une substance formée par l'organisme qui se lie
aux récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui
entraîne leur constriction. Il en résulte une élévation de la
pression artérielle. IRBESARTAN PFIZER empêche la liaison de
l'angiotensine-II à ces récepteurs et provoque ainsi un relâchement
des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression
artérielle.
IRBESARTAN PFIZER ralentit la dégradation du fonctionnement des reins
chez les patients ayant une pression artérielle et
un diabète de type 2.
Indications thérapeutiques
IRBESARTAN PFIZER est utilisé:
·
pour traiter l'hypert
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IRBESARTAN PFIZER 300 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 300 mg d'irbésartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé sans enrobage, blanc à blanc cassé, biconvexe, de forme
ovale, 17.3 mm x 9.2 mm. Comprimé gravé « H30 » sur
une face et sans mention sur l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Traitement de l'atteinte rénale des patients hypertendus diabétiques
de type 2, dans le cadre de la prise en charge par un
médicament antihypertenseur (voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
La posologie initiale et d'entretien habituelle recommandée est de
150 mg, administrée en une seule prise par jour, au cours
ou en dehors des repas. IRBESARTAN PFIZER à la dose de 150 mg une
fois par jour permet généralement un meilleur
contrôle de la pression artérielle sur 24 heures que la dose de 75
mg.
Cependant, l'initiation du traitement avec 75 mg par jour pourra être
envisagée particulièrement chez les patients
hémodialysées ou les patients âgés de plus de 75 ans.
Chez les patients insuffisamment contrôlés à la dose de 150 mg une
fois par jour, la posologie d'IRBESARTAN PFIZER
peut être augmentée à 300 mg ou un autre agent antihypertenseur
peut être ajouté. En particulier, il a été démontré que
l'addition d'un diurétique tel que l'hydrochlorothiazide a un effet
additif avec irbésartan (voir rubrique 4.5).
Chez les patients hypertendus diabétiques de type 2, le traitement
doit être initié à la dose de 150 mg d'irbésartan une fois
par jour et augmenté à 300 mg une fois par jour, dose d'entretien
préférable pour le traitement de l'atteinte rénale. La
démonstration du bénéfice rénal d'IRBESARTAN PFIZER chez les
patients hypertendus diabétiques de type 2 est basée

                                
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