Invega

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-09-2017

有効成分:

paliperidonă

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

N05AX13

INN(国際名):

paliperidone

治療群:

Psiholeptice

治療領域:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

適応症:

Invega este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. Invega este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2007-06-24

情報リーフレット

                                45
B.
PROSPECTUL
46
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
INVEGA 3 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
INVEGA 6 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
INVEGA 9 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
INVEGA 12 MG COMPRIMATE CU ELIBERARE PRELUNGITĂ
Paliperidonă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt
menţionate în acest prospect.
Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este INVEGA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi INVEGA
3.
Cum să luaţi INVEGA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează INVEGA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE INVEGA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
INVEGA conţine substanţa activă paliperidonă care aparţine grupei
de medicamente antipsihotice.
INVEGA este utilizat în tratamentul schizofreniei la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta de 15 ani şi peste.
Schizofrenia este o tulburare cu simptome cum sunt auzirea, vederea
sau perceperea unor lucruri care nu
sunt acolo, convingeri greşite, suspiciune exagerată, izolare
socială, vorbire incoerentă şi aplatizare
comportamentală şi afectivă. Persoanele cu această tulburare se
pot de asemenea simţi deprimate,
anxioase, vinovate sau încordate.
INVEGA este de asemenea utilizat în tratamentul tulburării
schizoafective la adulţi.
Tulburarea schizoafectivă este o tulburare mintală 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA 1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INVEGA 3 mg comprimate cu eliberare prelungită
INVEGA 6 mg comprimate cu eliberare prelungită
INVEGA 9 mg comprimate cu eliberare prelungită
INVEGA 12 mg comprimate cu eliberare prelungită
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine paliperidonă 3
mg.
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine paliperidonă 6
mg.
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine paliperidonă 9
mg.
Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine paliperidonă 12
mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 3 mg conține 13,2 mg lactoză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat cu eliberare prelungită
Comprimate tristratificate de formă cilindrică, cu lungimea de 11 mm
şi diametrul de 5 mm, de culoare
albă, inscripţionate cu „PAL 3”.
Comprimate tristratificate de formă cilindrică, cu lungimea de 11 mm
şi diametrul de 5 mm, de culoare
bej, inscripţionate cu „PAL 6”.
Comprimate tristratificate de formă cilindrică, cu lungimea de 11 mm
şi diametrul de 5 mm, de culoare
roz, inscripţionate cu „PAL 9”.
Comprimate tristratificate de formă cilindrică, cu lungimea de 11 mm
şi diametrul de 5 mm, de culoare
galbenă, inscripţionate cu „PAL 12”.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
INVEGA este indicat în tratamentul schizofreniei la adulţi şi
adolescenţi cu vârsta de 15 ani şi peste.
INVEGA este indicat pentru tratamentul tulburărilor schizoafective la
adulţi.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Schizofrenie (adulţi)_
Doza recomandată de INVEGA pentru tratamentul schizofreniei la
adulţi este de 6 mg, o dată pe zi,
administrată dimineaţa. Nu este necesară titrarea iniţială a
dozei. Unii pacienţi pot beneficia de doze mai
mici sau mai mari în limitele recomandate, de 3 mg până la 12 mg, o
dată pe zi. Ajustarea dozelor, dacă
este indicată, trebuie să se facă n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-09-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する