Interceptor Vet. 23 mg tabletter

国: デンマーク

言語: デンマーク語

ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

有効成分:

Milbemycinoxim

から入手可能:

Elanco GmbH

ATCコード:

QP54AB01

INN（国際名）:

milbemycin

投薬量:

23 mg

医薬品形態:

tabletter

承認日:

2012-03-04

製品の特徴

28. NOVEMBER 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
INTERCEPTOR VET., TABLETTER
0.
D.SP.NR
26669
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Interceptor Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Aktivt stof:
2,3 mg milbemycinoxim pr. tablet (tabletter til meget små hunde)
5,75 mg milbemycinoxim pr. tablet (tabletter til små hunde)
11,5 mg milbemycinoxim pr. tablet (tabletter til mellemstore hunde)
23 mg milbemycinoxim pr. tablet (tabletter til store hunde)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
2,3 mg: Lysebrune, runde, bikonvekse tabletter tilsat smagsstof og med
mærkning "CGV" på
den ene side og "RN" på den anden side.
5,75 mg: Lysebrune, runde, bikonvekse tabletter tilsat smagsstof og
med mærkning "CGV" på
den ene side og "GO" på den anden side.
11,5 mg: Lysebrune, runde, bikonvekse tabletter tilsat smagsstof og
med mærkning "CGV" på
den ene side og, "FKF" på den anden side.
23,0 mg: Lysebrune, runde, bikonvekse tabletter tilsat smagsstof og
med mærkning "CGV" på
den ene side og, eller "FRF" på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hund.
_45141_spc.doc_
_Side 1 af 7_
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Produktet er indiceret til
-
forebyggelse af hjerteorm hos hunde (_Dirofilaria immitis_)
-
behandling af indvoldsorm såsom piskeorm (_Trichuris vulpis_),
spolorm (_Toxocara canis_,
_Toxascaris leonina_) og hageorm (_Ancylostoma caninum_)
-
og behandling af lungeorm (_Crenosoma vulpis)_ og fransk hjerteorm
(_Angiostrongylus _
_vasorum_).
Det er også indiceret til
-
behandling af generaliseret demodecose (_Demodex canis_)
-
behandling af skab forårsaget af _Sarcoptes scabiei_ var. _canis_ og
-
behandling af næsemider (_Pneumonyssoides caninum)_.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til hundehvalpe, der er under 2 uger gamle.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive
stoffer eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Se også pkt. 4.5.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Eftersom det er ret almindeligt med tilbagefald ved generaliseret
demodecose, anbefales