INTEFLUV

国: イタリア

言語: イタリア語

ソース: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-02-2023

有効成分:

Fenilefrina, associazioni

から入手可能:

TEVA ITALIA S.R.L.

ATCコード:

R01BA53

INN(国際名):

Phenylephrine, associations

パッケージ内のユニット:

"POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 10 BUSTINE GUSTO LIMONE E MIELE DA 4 G

クラス:

N

治療領域:

Fenilefrina, associazioni

製品概要:

041655010 - POLVERE PER SOLUZIONE ORALE 10 BUSTINE GUSTO LIMONE E MIELE DA 4 G - Autorizzato

認証ステータス:

Autorizzato

情報リーフレット

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
INTEFLUV POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
Paracetamolo, acido ascorbico, fenilefrina cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo 3
giorni di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Intefluv e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Intefluv
3.
Come prendere Intefluv
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Intefluv
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È INTEFLUV E A COSA SERVE
Intefluv è un medicinale antidolorifico, antifebbrile e
decongestionante nasale.
Intefluv si usa per il trattamento dei sintomi del raffreddore e
dell’influenza.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo
3 giorni di trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE INTEFLUV
NON PRENDA INTEFLUV
-
se è allergico al paracetamolo, all’acido ascorbico, alla
fenilefrina cloridrato o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
-
se sta prendendo medicinali usati per la pressione sanguigna alta
(beta-bloccanti);
-
se sta prendendo antidepressivi triciclici (medicinali usati per la
depressione);
-
se sta prendendo o ha preso nelle ultime 2 settimante inibitori delle
monoaminossidasi (medicinali
usati per la depressione);
-
se sta prendendo medicinali per togliere l’appetito, psicostimolanti
simili alle amfetamine o
decongestionanti nasali;
-
se soffre di asma b
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
INTEFLUV polvere per soluzione orale
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni bustina contiene:
Principi attivi: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e
fenilefrina cloridrato 10 mg.
Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’influenza, del raffreddore e degli
stati febbrili e dolorosi ad essi correlati,
con azione decongestionante sulle prime vie aeree superiori.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e
fino ad un massimo di 3 bustine nelle
24 ore.
Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni consecutivi
senza consultare il medico.
_Popolazione pediatrica_
Bambini di età inferiore ai 12 anni: INTEFLUV è controindicato nei
bambini di età inferiore ai 12 anni
(vedere paragrafo 4.3).
Modo di somministrazione
Sciogliere 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a
piacere, diluire con acqua fredda per
raffreddare e dolcificare come si desidera.
4.3 CONTROINDICAZIONI
•
Bambini di età inferiore ai 12 anni.
•
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
•
Pazienti che assumono beta-bloccanti.
•
Pazienti che assumono antidepressivi triciclici.
•
Pazienti che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane
inibitori delle monoammino
ossidasi.
•
Pazienti che assumono contemporaneamente altri medicinali
simpaticomimetici (come
decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili
alle amfetamine).
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Documento reso disponibile da AIFA il 07/02/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
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