INJECTION DE CHLORHYDRATE D'IRINOTÉCAN Solution

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Chlorhydrate d'irinotécan

から入手可能:

EUGIA PHARMA INC.

ATCコード:

L01CE02

INN（国際名）:

IRINOTECAN

投薬量:

100MG

医薬品形態:

Solution

構図:

Chlorhydrate d'irinotécan 100MG

投与経路:

Intraveineuse

パッケージ内のユニット:

100

処方タイプ:

Prescription

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132910001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2022-07-08

製品の特徴

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
INJECTION DE CHLORHYDRATE D'IRINOTÉCAN
(Chlorhydrate trihydraté d’irinotécan)
Solution stérile
20 mg / mL
Norme maison
(40 mg / 2 mL, 100 mg / 5 mL, 300 mg / 15 mL and 500 mg / 25 mL)
Agent antinéoplasique
EUGIA PHARMA INC.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Woodbridge, Ontario
L4L 8K8 Canada
No de contrôle de la présentation :
264650
Date de préparation :
Le 6 juillet 2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
21
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
......................................................................
25
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 31
STABILITÉ ET CONSERVATION
............................................................................................
33
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................... 34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................................
3