Ingelvac CircoFLEX

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-07-2017

有効成分:

sertés cirkovírus 2-es típusú ORF2 fehérje

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QI09AA07

INN(国際名):

inactivated porcine circovirus vaccine

治療群:

Sertés

治療領域:

Immunológiai készítmények suidae számára

適応症:

Az aktív immunizálására a disznók éves kor felett két héttel ellen-es típusú sertés circovírus 2 (PCV2) okozta mortalitás csökkentése, a klinikai tünetek, beleértve a fogyás - elváltozások a lymphoid szövetekben kapcsolódó PCV2-kapcsolódó betegség (PCVD). Emellett a vakcinázás során kimutatták, hogy csökkenti a PCV2 orrvérzését, a vírus terhelését a vérben és a limfoid szövetekben, valamint a viraemia időtartamát. A védekezés kezdete már két héttel a vakcinázás után következik be, és legalább 17 hétig tart.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2008-02-13

情報リーフレット

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INGELVAC CIRCOFLEX SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEKNEK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐSGYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ingelvac CircoFLEX szuszpenziós injekció sertéseknek
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalma:
Sertés cirkovírus 2-es típus ORF2 protein:
1,0–3,75 RP*
*A referens vakcináéhoz viszonyított relatív hatékonyság (ELISA
teszt)
Adjuváns: Karbomer
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgásszuszpenziós
injekció.
4.
JAVALLAT(OK)
Sertések 2-es típusú sertés cirkovírus (PCV2) elleniaktív
immunizálására 2 hetes kortól, a PCV2
okozta kórképpel (PCVD) összefüggésbe hozható elhullások,
klinikai tünetek – beleértve a
testtömegvesztést - és a lymphoid szöveti elváltozások
csökkentésére.
Ezenkívül a vakcinázás hatására csökken a 2-es típusú sertés
cirkovírus (PCV 2) orron keresztüli
ürítése, a vérben és a lymphoid szövetekben megjelenő
vírusmennyiség, valamint a virémia
időtartama.
Az immunitás kezdete:
2 héttel az oltást követően
Az immunitástartósság:
legalább 17 hét
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakran enyhe, átmeneti hőemelkedés előfordul a
vakcinázás napján.
Nagyon ritkán anafilaxiás reakció alakulhat ki, melyre tüneti
kezelést kell alkalmazni.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
-gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
20
-nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1-nél, de kevesebb
mint 10-nél jelen
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ingelvac CircoFLEX szuszpenziós injekció sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Sertéscirkovírus2-es típus ORF2 protein
1,0–3,75 RP*
*A referens vakcináéhoz viszonyított relatív hatékonyság (ELISA
teszt)
ADJUVÁNS:
Karbomer
1 mg
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgás szuszpenziós
injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Sertések 2-es típusú sertés cirkovírus (PCV2) elleni aktív
immunizálására 2 hetes kortól, a PCV2
okozta kórképpel (PCVD) összefüggésbe hozható elhullások,
klinikai tünetek – beleértve a
testtömegvesztést - és a lymphoid szöveti elváltozások
csökkentésére.
Ezenkívül a vakcinázás hatására csökken a 2-es típusú sertés
cirkovírus (PCV 2) orron keresztüli
ürítése, a vérben és a lymphoid szövetekben megjelenő
vírusmennyiség, valamint a virémia
időtartama.
Az immunitás kezdete:
2 héttel az oltást követően
Az immunitástartósság:
legalább 17 hét
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell
fordulni, bemutatva a készítmény
használati utasítását vagy címkéjét.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nagyon gyakran enyhe, átmeneti hőemelkedés előfordul a
vakcinázás napján.
Nagyon ritkán anafilaxiás reakció alakulhat ki, melyre tüneti
kezel
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-07-2017

ドキュメントの履歴を表示する