Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-06-2019

有効成分:

Pomalidomide

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

L04AX06

INN(国際名):

pomalidomide

治療群:

Imunossupressores

治療領域:

Mieloma múltiplo

適応症:

Imnovid em combinação com o bortezomib e a dexametasona é indicado no tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos um tratamento anterior regime, incluindo a lenalidomida. Imnovid em associação com dexametasona é indicado no tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante e refratário que receberam pelo menos dois regimes de tratamento prévios, incluindo lenalidomida e bortezomib, e demonstraram progressão da doença na última terapia.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2013-08-05

情報リーフレット

                                57
B. FOLHETO INFORMATIVO
58
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
Imnovid 1 mg cápsulas
Imnovid 2 mg cápsulas
Imnovid 3 mg cápsulas
Imnovid 4 mg cápsulas
pomalidomida
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
PREVÊ-SE QUE IMNOVID PROVOQUE GRAVES MALFORMAÇÕES CONGÉNITAS E
POSSA LEVAR À MORTE DE UM
FETO.
•
Não tome este medicamento se estiver grávida ou puder vir a
engravidar.
•
Tem de seguir os conselhos sobre contraceção descritos neste
folheto.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Imnovid e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Imnovid
3.
Como tomar Imnovid
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Imnovid
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IMNOVID E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É IMNOVID
Imnovid contém a substância ativa ‘pomalidomida’. Este
medicamento está relacionado com a
talidomida e pertence a um grupo de medicamentos que afetam o sistema
imunitário (as defesas
naturais do corpo).
PARA QUE É UTILIZADO IMNOVID
Imnovid é utilizado para tratar adultos com um tipo de cancro chamado
“mieloma múltiplo”.
Imnovid é utilizado com:
•
DOIS OUTROS 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Imnovid 1 mg cápsulas
Imnovid 2 mg cápsulas
Imnovid 3 mg cápsulas
Imnovid 4 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Imnovid 1 mg cápsulas
Cada cápsula contém 1 mg de pomalidomida.
Imnovid 2 mg cápsulas
Cada cápsula contém 2 mg de pomalidomida.
Imnovid 3 mg cápsulas
Cada cápsula contém 3 mg de pomalidomida.
Imnovid 4 mg cápsulas
Cada cápsula contém 4 mg de pomalidomida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Imnovid 1 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de tamanho 3, com tampa azul escura opaca e corpo
amarelo opaco com “POML”
impresso em tinta branca e “1 mg” em tinta preta.
Imnovid 2 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de tamanho 1, com tampa azul escura opaca e corpo
cor-de-laranja opaco com
“POML 2 mg” impresso em tinta branca.
Imnovid 3 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de tamanho 1, com tampa azul escura opaca e corpo
verde opaco com
“POML 3 mg” impresso em tinta branca.
Imnovid 4 mg cápsulas
Cápsula de gelatina de tamanho 1, com tampa azul escura opaca e corpo
azul opaco com
“POML 4 mg” impresso em tinta branca.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Imnovid em combinação com bortezomib e dexametasona é indicado no
tratamento de doentes adultos
com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos um tratamento
prévio, incluindo a
lenalidomida.
Imnovid em combinação com a dexametasona é indicado no tratamento
de doentes adultos com
mieloma múltiplo em recidiva e refratário que tenham recebido pelo
menos dois tratamentos prévios,
incluindo lenalidomida e bortezomib, e demonstraram progressão da
doença na última t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-06-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 19-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 19-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-06-2019

この製品に関連するアラートを検索