Imlygic

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-02-2016

有効成分:

talimogene laherparepvec

から入手可能:

Amgen Europe B.V.

ATCコード:

L01XX51

INN(国際名):

talimogene laherparepvec

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Melanoma

適応症:

Imlygic apzīmē pieaugušajiem ar unresectable melanomas, kas ir reģionāli vai attāli metastātisku (posms IIIB, IIIC un IVM1a) ārstēšanai nav kaulu, smadzeņu, plaušu vai citu iekšējo orgānu slimības.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2015-12-16

情報リーフレット

                                34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
35
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IMLYGIC 10
6 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
IMLYGIC 10
8 PLAKUS VEIDOJOŠO VIENĪBU (PVV)/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_talimogene laherparepvec_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet veselības aprūpes
speciālistam (ārstam vai
medmāsai).
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
veselības aprūpes speciālistu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ārsts Jums izsniegs pacienta brīdinājuma kartīti. Rūpīgi
izlasiet to un ievērojiet tajā dotos
norādījumus.
-
Vienmēr uzrādiet pacienta brīdinājuma kartīti ārstam vai
medmāsai vizītes laikā vai ja jūs
dodaties uz slimnīcu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Imlygic un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Imlygic lietošanas un tās laikā
3.
Kā lietot Imlygic
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Imlygic
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IMLYGIC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Imlygic lieto, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar ādas vēža
veidu, ko sauc par melanomu un kas ir
izplatījies ādā vai limfmezglos, ja ķirurģiska ārstēšana nav
iespējama.
Imlygic aktīvā sastāvdaļa ir talimogēna laherparepveks. Tā ir
novājināta 1. tipa
_herpes simplex_
vīrusa
(HSV-1) forma, ko parasti sauc par herpes (aukstumpumpas) vīrusu. Lai
iegūtu Imlygic no HSV-1,
vīrusu izmainīja tā, ka tas efektīvāk vairojas audzējos nekā
normālās šūnās. Tas izraisa inficēto
audzēju šūnu sabrukšanu. Šīs zāles arī darbojas, palīdzot
imūnai sistēmai atpazīt un iznīcināt audzējus
visā organismā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IMLYGIC LIETOŠANAS UN TĀS LAIKĀ
_ _
JUMS NELIETOS IMLYGIC ŠĀDOS 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Talimogēna laherparepveks (
_Talimogene laherparepvec_
) ir novājināts herpes simplex 1. tipa vīruss
(HSV-1), kas iegūts ar 2 gēnu (ICP34.5 un ICP47) funkcionālu
delēciju un cilvēka granulocītu
makrofāgu koloniju stimulējošā faktora (
_GM-CSF – granulocyte macrophage colony-stimulating _
_factor_
) kodējošas sekvences ievietošanu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
_ _
Talimogēna laherparepveks tiek producēts Vero šūnās ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
6
(1 miljons)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Katrs flakons satur 1 ml Imlygic izlietojamā tilpuma ar nominālo
koncentrāciju 1 x 10
8
(100 miljoni)
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs 1 ml flakons satur 7,7 mg nātrija un 20 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Imlygic 10
6
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Dzidrs līdz daļēji caurspīdīgs šķidrums pēc atkausēšanas no
sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
Imlygic 10
8
plakus veidojošo vienību (PVV)/ml šķīdums injekcijām
Daļēji caurspīdīgs līdz necaurspīdīgs šķidrums pēc
atkausēšanas no sasaldētā agregātstāvokļa.
Tas var saturēt baltas, redzamas, dažādas formas vīrusu saturošas
daļiņas.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Imlygic ir paredzēts pieauguš
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-02-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-02-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する