IDRADE

国: イタリア

言語: イタリア語

ソース: Ministero della Salute

有効成分:

VITAMINA A, COLECALCIFEROLO, DL-ALFA-TOCOFEROLO ACETATO

から入手可能:

FATRO S.p.A.

ATCコード:

QA11BA

INN（国際名）:

VITAMIN A, cholecalciferol, DL-ALFA-TOCOFEROL ACETATE

構図:

VITAMINA A - 500000 UNIT? INTERNAZIONALI; COLECALCIFEROLO - 75000 UNIT? INTERNAZIONALI; DL-ALFA-TOCOFEROLO ACETATO - ND, COLECALCIFEROLO - 75000 UI; DL-ALFA-TOCOFEROLO ACETATO - ND ; VITAMINA A - 500000 UI, DL-ALFA-TOCOFEROLO ACETATO - ND ; COLECALCIFEROLO - 75000 UI; VITAMINA A - 500000 UI

パッケージ内のユニット:

Flacone da 100 ml, Flacone da 50 ml

処方タイプ:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

治療領域:

MULTIVITAMINES, PLAIN

製品概要:

BOVINI - BOVINI - CARNE - 287 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 120 ore - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - CARNE - 287 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; EQUIDI - CAVALLI DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI - LATTE - 120 ore - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - CARNE - 243 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; OVINI - OVINI - LATTE - 120 ore - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 259 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

承認日:

1993-05-31

情報リーフレット

1.
NOME
E
INDIRIZZO
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI
LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
FATRO S.p.A. - Via Emilia, 285 - Ozzano Emilia (BO) Italia
2. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
IDRADE, emulsione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini.
3. INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml contiene: PRINCIPI ATTIVI: retinolo propionato (vit. A) 500.000
U.I. - colecalciferolo (vit. D
3
) 75.000 U.I. - d,l-α-tocoferolo
acetato (vit. E) 50 mg - ECCIPIENTI: alcool benzilico (E1519) 10 mg -
ALTRI ECCIPIENTI e acqua per preparazioni iniettabili q.b.a 1 ml.
4. INDICAZIONI
IDRADE é indicato:
- per la profilassi e la terapia delle carenze vitaminiche specifiche
(lesioni epiteliali, ritardi di sviluppo, cecità crepuscolare,
debolezza muscolare, rachitismo e osteomalacia); disvitaminosi e stati
di aumentato fabbisogno (gravidanza, allattamento,
accrescimento);
- come coadiuvante nella profilassi e terapia delle malattie
infettive; nel trattamento specifico della sterilità; per favorire la
vitalità dei neonati e limitare l’incidenza delle diarree neonatali
(trattamento nell’ultimo mese di gravidanza); per aumentare i
meccanismi di difesa dell’organismo in condizioni di stress
ambientale o da management (svezzamento, trasporto, vaccinazioni,
errori alimentari).
5. CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con ipersensibilità accertata ai principi attivi
o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
6. REAZIONI AVVERSE
Talvolta può comparire una lieve reazione locale nel punto di
inoculo, che scompare in breve tempo.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate in questo foglietto illustrativo, si prega di
informarne il veterinario.
7. SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, equini, suini, ovini.
8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÁ DI SOMMINISTRAZIONE
IDRADE va somministrato, per via intramuscolare profonda o
sottocutanea, alla seguente posol

製品の特徴

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
IDRADE, emulsione iniettabile per bovini, equini, suini, ovini.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
retinolo propionato (vit.
A)……………………………...500.000 U.I.
colecalciferolo (vit. D
3
)…………………………………...75.000 U.I.
d,l-

tocoferolo acetato (vit. E)………………………………..50 mg
ECCIPIENTI:
alcool benzilico
(E1519)………………………………………10 mg
Altri eccipienti e acqua per preparazioni iniettabili q.b.
a……....1 ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
_ _
4.1._ _
SPECIE DI DESTINAZIONE_ _
Bovini, equini, suini, ovini.
4.2.
INDICAZIONI PER L'UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE_ _
_ _
IDRADE é indicato:
-
per la profilassi e la terapia delle carenze vitaminiche specifiche
(lesioni epiteliali, ritardi
di
sviluppo,
cecità
crepuscolare,
debolezza
muscolare,
rachitismo
e
osteomalacia);
disvitaminosi e stati di aumentato fabbisogno (gravidanza,
allattamento, accrescimento);
-
come coadiuvante nella profilassi e terapia delle malattie infettive;
nel trattamento
specifico della sterilità; per favorire la vitalità dei neonati e
limitare l'incidenza delle
diarree
neonatali
(trattamento
nell'ultimo
mese
di
gravidanza);
per
aumentare
i
meccanismi di difesa dell'organismo in condizioni di stress ambientale
o da management
(svezzamento, trasporto, vaccinazioni, errori alimentari).
4.3._ _
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali con ipersensibilità accertata ai principi attivi
o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Negli equini é consigliabile praticare l’iniezione nella regione
del collo.
4.5.
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Nessuna.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERS