国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ibuprofène 400 mg
BIOGARAN
M01AE01
ibuprofène 400 mg
Capsule
pour une capsule molle > ibuprofène 400 mg
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 capsule(s)
anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens ; dérivés de l’acide propionique
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens ; dérivés de l’acide propionique - code ATC : M01AE01.L’ibuprofène est la substance active contenue dans ce médicament. Il agit en réduisant la douleur et la fièvre.Il est recommandé chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans pour le soulagement des symptômes de douleur occasionnelle légère à modérée, notamment en cas de maux de tête, douleurs dentaires, règles douloureuses, douleurs musculaires (contractures) ou maux de dos (lumbago), ainsi que dans les états fébriles.Vous devez consulter un médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien, si la fièvre dure plus de 3 jours ou si la douleur dure plus de 3 jours chez l’adolescent ou 5 jours chez l’adulte.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2022-07-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/03/2023 Dénomination du médicament IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, capsule molle Ibuprofène Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien, si la fièvre dure plus de 3 jours ou si la douleur dure plus de 3 jours chez l’adolescent ou 5 jours chez l’adulte Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, capsule molle et dans quels cas est- il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, capsule molle ? 3. Comment prendre IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, capsule molle ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, capsule molle ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens ; dérivés de l’acide propionique - code ATC : M01AE01. L’ibuprofène est la substance active contenue dans ce médicament. Il agit en réduisant la douleur et la fièvre. Il est recommandé chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans pour le soulagement des symptômes de douleur occasionnelle légère à modérée, 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/03/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg, capsule molle 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ibuprofène........................................................................................................................... 400 mg Pour une capsule molle. Excipient à effet notoire : chaque capsule molle contient 72,9 mg de sorbitol liquide partiellement déshydraté (E420). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Capsule molle. Capsules molles en gélatine de forme ovale (15,5 x 10 mm environ), incolores, avec soudure longitudinale et surface lisse et régulière, contenant une solution incolore et légèrement opalescente. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 400 mg est indiqué chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans pour le soulagement des symptômes de douleur légère à modérée, notamment en cas de maux de tête, douleurs dentaires, règles douloureuses/dysménorrhée, douleurs musculaires (contractures) ou maux de dos. Etats fébriles. 4.2. Posologie et mode d'administration La dose minimale efficace doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). Posologie Chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans (chez l’adolescent pesant ≥ 40 kg) Une dose de 400 mg (1 capsule) à renouveler si nécessaire toutes les 6 à 8 heures. Ne pas dépasser 1200 mg par 24 heures. Patients âgés de plus de 65 ans La posologie doit être évaluée car une réduction de la dose habituelle peut être nécessaire. Patients insuffisants rénaux, hépatiques ou cardiaques Une réduction de la dose est nécessaire (voir rubrique 4.4). L’ibuprofène ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque sévère (voir rubrique 4.3). Mode d’administration Voie orale. La capsule molle ne doit pas êt 完全なドキュメントを読む