IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au maltitol liquide

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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31-01-2024

有効成分:

ibuprofène 200 mg

から入手可能:

BIOGARAN

ATCコード:

M01AE01

INN(国際名):

ibuprofène 200 mg

投薬量:

200 mg

医薬品形態:

Suspension

構図:

pour un sachet > ibuprofène 200 mg

パッケージ内のユニット:

20 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml

治療領域:

produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens

適応症:

L’ibuprofène appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments agissent en modifiant la manière dont l’organisme répond à la douleur, à l’inflammation et à une température corporelle élevée.IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL est utilisé pour le traitement de courte durée des douleurs légères à modérées telles que maux de tête, douleurs dentaires, règles douloureuses, de la fièvre et des douleurs liées aux rhumes et à la grippe.En outre, IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL est également utilisé, sur avis médical, pour soulager les douleurs postopératoires.IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL est destiné aux adultes, aux adolescents et aux enfants à partir de 20 kg (âgés de 6 ans et plus).

製品概要:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

認証ステータス:

Valide

承認日:

2018-06-11

情報リーフレット

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2024
Dénomination du médicament
IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, suspension buvable en sachet
édulcorée au maltitol
liquide
ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 3 jours pour les enfants et les adolescents
ou, pour les adultes, après 4 jours en
cas de douleur ou après 3 jours en cas de fièvre.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, suspension
buvable en sachet
édulcorée au maltitol liquide et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL
200 mg, suspension buvable en sachet édulcorée au maltitol liquide ?
3. Comment prendre IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, suspension
buvable en sachet
édulcorée au maltitol liquide ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, suspension
buvable en sachet
édulcorée au maltitol liquide ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, suspension
buvable en sachet
édulcorée au maltitol liquide ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
L’ibuprofène appartient à un groupe de médicaments appelés
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Ces
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL 200 mg, suspension buvable en sachet
édulcorée au maltitol
liquide
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène.......................................................................................................................
200,00 mg
Pour un sachet (suspension buvable de 10 ml).
Excipient(s) à effet notoire :
Maltitol liquide (E965): 5 g/10 ml
Sodium: 35,84 mg/10 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension visqueuse blanche ou presque blanche avec un arôme fraise
reconnaissable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL est indiqué pour le traitement de courte
durée des douleurs
légères à modérées telles que maux de tête, douleurs dentaires,
dysménorrhée et douleurs post-
opératoires.
IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL réduit aussi l’inflammation et la
fièvre et soulage les douleurs
associées à la grippe et aux rhumes.
IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL est destiné aux adultes, aux adolescents
et aux enfants à partir de
20 kg (âgés de 6 ans et plus).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Destiné uniquement à l’administration par voie orale et de courte
durée.
Adultes et adolescents à partir de 40 kg (âgés de 12 ans et plus)
Chez les adultes, il est conseillé de consulter un médecin si ce
médicament doit être pris pendant plus de 3
jours en cas de fièvre ou si la douleur persiste plus de 4 jours, ou
si les symptômes s’aggravent.
Chez les adolescents (âgés de 12 ans et plus), il convient de
consulter un médecin si ce médicament doit
être pris pendant plus de 3 jours ou si les symptômes s’aggravent.
La dose initiale est de 1 ou 2 sachets de IBUPROFENE BIOGARAN CONSEIL
200 mg, suspension
buvable en sachet édulcorée au maltitol liquide à renouveler, si
nécessaire, de 1 ou 2 sachets de
IBUPROFENE B
                                
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