国: デンマーク
言語: デンマーク語
ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
IBUPROFEN
Medical Valley Invest AB
M01AE01
ibuprofen
400 mg
filmovertrukne tabletter
2014-09-04
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN IBUPROFEN MEDICAL VALLEY , 200 MG, 400 MG OG 600 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER ibuprofen LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER . – Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. – Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. – Lægen har ordineret Ibuprofen Medical Valley til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. – Tal med lægen eller apotek spersonalet , hvis en bivirkning bliver værre, eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Den nyeste indlægsseddel kan findes på WWW.INDLAEGSSEDDEL.DK. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ibuprofen Medical Valley 3. Sådan skal du tage Ibuprofen Medical Valley 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Ibuprofen Medical Valley er et smertestillende, feber- og betændelsesnedsættende middel. Det tilhører gruppen af non-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAID). Du kan tage Ibuprofen Medical Valley ved • svage smerter • gigtsygdomme • smerter og hævelse i led og muskler • stærke menstruationssmerter Lægen kan have givet dig Ibuprofen Medical Valley for noget andet. Følg altid lægens anvisning. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE IBUPROFEN MEDICAL VALLEY Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. TAG IKKE IBUPROFEN MEDICAL VALLEY, HVIS DU: • er allergisk over for ibuprofen eller et af de øvrige indholdsstoffer i Ibuprofen Medical Valley angivet i afsnit 6. • har svært nedsat hjerte-, nyre- eller leverfunktion • har haft blødning fra mave eller tarm eller hul på tarmen i forbindelse med behandling 完全なドキュメントを読む
1. MARTS 2024 PRODUKTRESUMÉ FOR IBUPROFEN "MEDICAL VALLEY", FILMOVERTRUKNE TABLETTER 400 MG OG 600 MG 0. D.SP.NR. 28699 1. LÆGEMIDLETS NAVN Ibuprofen "Medical Valley" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Ibuprofen 400 mg og 600 mg. Hjælpestof: Ibuprofen "Medical Valley" 400 mg indeholder 16 mg lactosemonohydrat. Ibuprofen "Medical Valley" 600 mg indeholder 24 mg lactosemonohydrat. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM 400 mg: Hvide, ovale filmovertrukne tabletter. 600 mg: Hvide, ovale filmovertrukne tabletter med delekærv. Tabletten kan deles i lige store halvdele. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser. Svær dysmenoré. Svage smerter. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Dosering Voksne: Reumatiske sygdomme og andre inflammatoriske lidelser: Maksimalt 1800 mg i døgnet fordelt på 3-4 doser. Doseringen kan øges op til 2400 mg pr. døgn, dog kun til kortere tids anvendelse (4-6 uger). _dk_hum_52093_spc.doc_ _Side 1 af 15_ Dysmenoré: 400 mg, eventuelt gentaget hver 6.-8 time. Nedsat leverfunktion: Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat leverfunktion, men ibuprofen bør anvendes med forsigtighed. Nedsat nyrefunktion: Dosisjustering er ikke nødvendig ved let nedsat nyrefunktion, men ibuprofen bør anvendes med forsigtighed. Ældre: Dosisjustering er ikke nødvendig, men ibuprofen bør anvendes med forsigtighed, da gastrointestinale bivirkninger kan være mere alvorlige i denne patientgruppe (se pkt. 4.4). Der bør anvendes den laveste effektive dosis i den kortest mulige tid, som er nødvendig for at lindre symptomerne (se pkt. 4.4). 4.3 KONTRAINDIKATIONER Ibuprofen "Medical Valley" er kontraindiceret til patienter med: overfølsomhed over for ibuprofen eller over for et eller flere af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1. alvorlig hjerteinsufficiens. svær hjerteinsufficiens (NYHA-klasse IV) gastrointestinal blødning eller perforation i anamnesen i forbindelse med NSAID- behandling. 完全なドキュメントを読む