Ibuprofen Lannacher 600 mg apvalkotās tabletes

国: ラトビア

言語: ラトビア語

ソース: Zāļu valsts aģentūra

有効成分:

Ibuprofēns

から入手可能:

G.L. Pharma GmbH, Austria

ATCコード:

M01AE01

INN（国際名）:

Ibuprofenum

投薬量:

600 mg

医薬品形態:

Apvalkotā tablete

処方タイプ:

Pr.

製:

G.L. Pharma GmbH, Austria

製品概要:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

認証ステータス:

Uz neierobežotu laiku

情報リーフレット

SASKAŅOTS ZVA 05-03-2024
Ibuprofen Lannacher 600mg apv tabl_LI_05-03-2024
1/7
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBUPROFEN LANNACHER 600 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Ibuprofenum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Ibuprofen Lannacher 600 mg un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibuprofen Lannacher 600 mg lietošanas
3.
Kā lietot Ibuprofen Lannacher 600 mg
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibuprofen Lannacher 600 mg
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija.
1.
KAS IR IBUPROFEN LANNACHER 600 MG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ibuprofen Lannacher 600 mg apvalkotās tabletes satur aktīvo vielu
ibuprofēnu, kas pieder tā saucamajai
nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu (NPL) grupai.
IBUPROFĒNS MAZINA SĀPES, PAZEMINA TEMPERATŪRU UN
SAMAZINA IEKAISUMU.
JŪS VARAT IZMANTOT IBUPROFEN LANNACHER 600 MG LAI:
•
īslaicīgi mazinātu sāpes un iekaisumu,
•
mazinātu drudzi, tostarp temperatūras paaugstināšanos pēc
vakcinācijas.
IBUPROFEN LANNACHER 600 MG IR EFEKTĪVS:
•
galvassāpju mazināšanai,
•
muskuļu un locītavu sāpju gadījumā,
•
menstruāciju un zobu sāpju gadījumā,
•
mīksto audu bojājuma, muskuļu sasprindzinājuma un locītavu
izmežģījuma gadījumā,
•
migrēnas ārstēšanai un profilaksei,
•
lai ārstētu sāpīgu pēcoperācijas un posttraumatisku iekaisumu.
2.
KAS JUM JĀZINA PIRMS IBUPROFEN LANNACHER 600 MG LIETOŠAN

製品の特徴

SASKAŅOTS ZVA 05-03-2024
Ibuprofen Lannacher 600mg apv tabl_ZA_05-03-2024
1/11
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibuprofen Lannacher 600 mg apvalkotās tabletes
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur: 600 mg ibuprofēna (
_Ibuprofenum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 99 mg laktozes monohidrāta un 0,0024 mg saulrieta
dzeltenā (E110).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Apvalkotā tablete, rozā krāsā, apaļa un apbusēji izliekta ar
dalījuma līniju vienā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
•
Sāpju
un
iekaisuma
mazināšanai
reimatisko
slimību
gadījumā,
piem.,
ankilozējošais
spondiloartrīts, reimatoīdais artrīts, osteoartrīts u.c..
•
Vieglu un vidēji stipru sāpju simptomātiskai terapijai, t.sk.
dismenoreja, postoperatīvu sāpju,
migrēnas gadījumā.
•
Mīksto audu bojājumi - muskuļu sastiepumi, locītavu mežģījumi.
•
Sāpīgs pietūkums, iekaisumi un drudzis, t.sk. pēcimunizācijas
temperatūras paaugstināšanās.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
_Devas _
Lieto pa ½ līdz 1 tabletei kā reizes devu.
Nevajadzētu pārsniegt maksimālo dienas devu, kas ir 2400 mg
ibuprofēna (4 tabletes).
Zāļu devas pielāgošana jāveic atbilstoši slimības simptomiem;
jālieto mazākā efektīvā deva iespējami
īsāku laiku, kas nepieciešama, lai atvieglotu simptomus (skatīt
4.4. apakšpunktu).
Zāļu
nevēlamās
blakusparādības
var
mazināt, lietojot
mazāko
efektīvo
devu,
kas
nepieciešama
simptomu kontrolei, iespējami īsāko laiku (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
IBUPROFEN LANNACHER 600 MG
nav ieteicams lietot bērniem un pusaudžiem līdz 15 gadu vecumam, jo
nav pietiekamas pieredzes par šo zāļu lietošanu šajā vecuma
grupā.
Gados vecāki pacienti
Lai
gan
šai
pacientu
grupai
nav
nepieciešama
devas
pielāgošana,
tomēr
jāievēro
piesardzība
I