国: オーストリア
言語: ドイツ語
ソース: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
IBUPROFEN
B. Braun Melsungen AG
M01AE01
IBUPROFEN
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2018-04-20
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN IBUPROFEN B. BRAUN 400 MG INFUSIONSLÖSUNG Ibuprofen LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR DIESES ARZNEIMITTEL BEI IHNEN ANGEWENDET WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ibuprofen B. Braun und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie beachten, bevor Ibuprofen B. Braun bei Ihnen angewendet wird? 3. Wie ist Ibuprofen B. Braun anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ibuprofen B. Braun aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST IBUPROFEN B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ibuprofen gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die als nichtsteroidale Antirheumatika/Antiphlogistika oder NSAR bezeichnet werden. Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen für die symptomatische Kurzzeitbehandlung von akuten mäßig starken Schmerzen und für die symptomatische Kurzzeitbehandlung von Fieber, wenn die intravenöse Anwendung klinisch gerechtfertigt ist und andere Arten der Anwendung nicht möglich sind. 2. WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR IBUPROFEN B. BRAUN BEI IHNEN ANGEWENDET WIRD? IBUPROFEN B. BRAUN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie in der Vergangenheit nach der Einnahme von Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder anderen ähnlichen Schmerzmitteln (NSAR) unter Atemnot, Asthma, Hautausschlag, juckender laufender Nase oder Gesichtsschwellung gelitten haben. - wenn Sie eine Erkrankung haben, die Ih 完全なドキュメントを読む
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ibuprofen B. Braun 400 mg Infusionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jeder Milliliter Lösung enthält 4 mg Ibuprofen. Jede 100-ml-Flasche enthält 400 mg Ibuprofen. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung Jeder Milliliter Lösung enthält 9,10 mg Natriumchlorid (3,58 mg Natrium). Jede 100-ml-Flasche enthält 910 mg Natriumchlorid (358 mg Natrium). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Infusionslösung Klare und farblose bis leicht gelbliche Infusionslösung ohne Partikel. pH: 6,8-7,8 Osmolarität: 310-360 mOsm/l 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Ibuprofen B. Braun wird angewendet bei Erwachsenen für die symptomatische Kurzzeitbehandlung von akuten mäßig starken Schmerzen und für die symptomatische Kurzzeitbehandlung von Fieber, wenn die intravenöse Anwendung klinisch gerechtfertigt ist und andere Arten der Anwendung nicht möglich sind. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Nebenwirkungen können minimiert werden, wenn die zur Symptomkontrolle erforderliche niedrigste wirksame Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). Die Anwendung sollte auf Situationen beschränkt werden, in denen eine orale Anwendung ungeeignet ist. Patienten müssen so schnell wie möglich auf eine orale Behandlung umgestellt werden. Dieses Arzneimittel ist nur für die kurzzeitige Akutbehandlung angezeigt und sollte nicht länger als 3 Tage angewendet werden. Eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr des Patienten sollte aufrechterhalten werden, um das Risiko möglicher renaler Nebenwirkungen zu minimieren. Erwachsene Die empfohlene Dosis beträgt 400 mg Ibuprofen alle 6 bis 8 Stunden, je nach Bedarf. Die empfohlene Tageshöchstdosis beträgt 1200 mg und sollte nicht überschritten werden. Ältere Patienten Wie bei allen nichtsteroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR) sollten bei der Behandlung von älteren Patienten 完全なドキュメントを読む