GYNOSTATIN 500 000 UI TABLETA RECUBIERTA

国: ペルー

言語: スペイン語

ソース: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

有効成分:

NISTATINA;

から入手可能:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

ATCコード:

A07AA02

INN（国際名）:

NYSTATIN;

医薬品形態:

TABLETA RECUBIERTA

構図:

POR TABLETA -

投与経路:

ORAL

パッケージ内のユニット:

Caja de cartón con 10, 20, 30, 50, 100, 200 tabletas en blister de aluminio-policloruro de vinilo.,

処方タイプ:

Con receta médica

製:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

治療群:

Nistatina

製品概要:

Presentación: Caja de cartón duplex x 10, 20, 30, 50,100, 200 tabletas recubiertas en envase blíster de PVC ámbar - Aluminio plateado.

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

2026-01-19

製品の特徴

_FICHA TECNICA _
1
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GYNOSTATIN
®
500 000 UI Tableta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta contiene 500 000 UI de Nistatina.
Excipientes c.s.p.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección “Lista
de Excipientes”.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de infecciones intestinales causadas por _Candida
albicans_ y otras especies
de _Candida_.
3.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA:
Dosis usual en adultos y adolescentes:
500 000 a 1 millón de unidades (1 a 2 tabletas) 3 veces al día.
Tenga en cuenta que su uso no se recomienda en bebés y niños de
hasta 5 años de edad,
ya que este grupo puede no ser capaz de usar la tableta de forma
segura.
El tratamiento generalmente se debe continuar durante al menos 48
horas después de la
curación clínica para prevenir una recaída.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
3.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
al
fármaco.
Nistatina
está
contraindicado
en
individuos
que
son
hipersensibles al fármaco o a cualquier ingrediente de la
formulación respectiva (ver
sección “Lista de Excipientes”). Si se produce irritación o
sensibilización, la nistatina debe
descontinuarse.
3.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Nistatina tableta no se debe utilizar en el tratamiento de infecciones
sistémicas por hongos
ya que no se absorbe en el tracto gastrointestinal.
USO PEDIÁTRICO:
No se debe utilizar en bebés y niños de hasta 5 años de edad (ver
sección “Posología y
forma de administración”).
USO EN ANCIANOS:
No se dispone de información de la relación de la edad sobre los
efectos de nistatina oral
en pacientes geriátricos.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
Este medicamento contiene lactosa. Las pacientes con intolerancia
hereditaria a la
galactosa,
insuficiencia
de
lactasa
de
Lapp
(insuficiencia
observada
en
ciertas
poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no
deben tomar este
medicamento.
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_FICHA TECNICA _
2
3.5. INTERACCIÓN CON OTROS M