GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekčný roztok

国: スロバキア

言語: スロバキア語

ソース: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

から入手可能:

BB Pharma, Česká republika

医薬品形態:

inj.

パッケージ内のユニット:

500 ml; 250 ml

製:

FAM, SK

製品の特徴

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
GLYPHOSTAN 100 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA: Natrii glycerophosphas 100 mg v 1 ml.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3. LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 CIEĽOVÝ DRUH
Kôň, hovädzí dobytok, ovca, koza, ošípaná, pes, kožušinové
zvieratá.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Deficit a poruchy metabolizmu fosforu, resp. vápnika na podklade
nefyziologického pomeru
privádzaného fosforu a vápnika; stavy kachexie, malátnosti a
vyčerpania; podpora zle sa hojacich
kostných zlomenín, tetánie, parézy alebo podobné stavy; rôzne
alergické prejavy, urtikárie a
eklampsie; niektoré obehové srdečné slabosti, nervové depresívne
stavy, ochabnutie pohlavnej
činnosti v dôsledku hlbších porúch látkovej výmeny;
rekonvalescencia po ťažkých infekčných
chorobách, operáciách, pôrodoch, pri zápale kopýt, pri nervovej
psinke a pod.; všeobecne všade tam,
kde sú indikované toniká a roboranciá.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú známe.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú známe.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Nie sú známe.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
V prípade náhodného sebapoškodenia injekčne aplikovaným liekom
Glyphostan 100 mg/ml injekčný
roztok ihneď vyhľadajte lekársku pomoc a ukážte písomnú
informáciu pre používateľov alebo etiketu
praktickému lekárovi.
Náhodná intravenózna aplikácia môže byť nebezpečná (riziko
zvýšenia fosfátov v krvi). Vyvarujte sa
kontaktu lieku s očami. Pokiaľ dôjde k zasiahnutiu očí, okamžite
ich vypláchnite vodou. V prípade
komplikácií vyhľadajte pomoc lekára.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FRE