Glucos "Fresenius Kabi" 50 mg/ml infusionsvæske, opløsning

国: デンマーク

言語: デンマーク語

ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

有効成分:

Glucose, vandfri

から入手可能:

Fresenius Kabi AB

ATCコード:

B05BA03

INN（国際名）:

Glucose, anhydrous

投薬量:

50 mg/ml

医薬品形態:

infusionsvæske, opløsning

認証ステータス:

Ikke markedsført

承認日:

1990-05-07

情報リーフレット

1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
GLUCOS FRESENIUS KABI 50 MG/ML INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
GLUCOS FRESENIUS KABI 100 MG/ML INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
GLUCOS FRESENIUS KABI 200 MG/ML INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
glucose
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Glucos Fresenius Kabi
3.
Sådan får du Glucos Fresenius Kabi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Glucos Fresenius Kabi infusionsvæsker er klare opløsninger af
glucose i vand til intravenøs infusion
(langsom injektion), der indgives via et drop i en blodåre.
Glucos Fresenius Kabi 50 mg/ml og 100 mg/ml anvendes, når kroppen har
mistet for meget væske
(dehydrering).
Alle styrker kan anvendes, når intravenøs ernæring er nødvendig,
sædvanligvis kombineret med
aminosyre (protein)-opløsninger, vitaminer og lipid
(fedtstof)-emulsioner.
Denne indlægsseddel omfatter tre forskellige styrker. Disse
opløsninger vil samlet blive omtalt som
glucoseopløsning i denne indlægsseddel.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ GLUCOS FRESENIUS KABI
BRUG IKKE GLUCOS FRESENIUS KABI:
-
hvis du er allergisk over for glucose eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Glucos Fresenius Kabi
(angivet i punkt 6).
-
Eller hvis du lider af noget af følgende:
-
Ikke tilstrækkeligt behandlet sukkersyge (diabetes), diabetisk koma
-
Anden kendt intolerance overfor glucose
-
Bevidstl

製品の特徴

3. februar 2022
PRODUKTRESUMÉ
for
Glucos "Fresenius Kabi", infusionsvæske, opløsning 50 mg/ml
0.
D.SP.NR.
03915
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Glucos "Fresenius Kabi"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml Glucos "Fresenius Kabi" 50 mg/ml infusionsvæske, opløsning
indeholder:
Glucose 50 mg (som glucosemonohydrat).
pH: ca. 4.
Osmolalitet: ca. 290 mosm/kg vand.
Energiindhold: 840 kJ (200 kcal)/1000 ml.
Kulhydratindhold: 50 g/1000 ml.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning
Opløsningen er klar, farveløs, isotonisk, fri for elektrolytter og
steril.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Kulhydratopløsning til intravenøs væsketerapi. Som del af
parenteral ernæring.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Behovet for væske og energi er afhængig af alder, legemsvægt,
metabolisk status og
patientens kliniske tilstand. Dosis og administrationshastighed skal
besluttes af den
behandlende læge.
Til voksne er en maksimal infusionshastighed på 0,25 g glucose/kg
legemsvægt/time
anbefalet og en maksimal daglig dosis på 6 g glucose/kg legemsvægt.
dk_hum_14042_spc.doc
Side 1 af 7
Pædiatrisk population
Til børn er en maksimal infusionshastighed på 0,8-1,5 g glucose/kg
legemsvægt/time
anbefalet og den daglige tilførsel af glucose er vist i nedenstående
tabel.
Anbefalet parenteral glucosetilførsel til børn (g/kg legemsvægt og
dag)
Legemsvægt (kg)
Dag 1
Dag 2
Dag 3
Dag 4
< 3
10
14
16
18
3 - 10
8
12
14
16 - 18
10 - 15
6
8
10
12 - 14
15 - 20
4
6
8
10 - 12
20 - 30
4
6
8
< 12
> 30
3
5
8
< 10
Administration
Glucos "Fresenius Kabi" 50 mg/ml kan administreres via en stor perifer
eller central vene
eller undtagelsesvist subkutant i en kort periode, indtil normal
intravenøs adgang er opnået.
Hvis nødvendigt, skal det bekræftes, at patienten kan tåle et stort
væskevolumen.
Det kan være nødvendigt at monitorere væskebalance, serumglucose,
serumnatrium og andre
elektrolytter før og under administration, navnlig hos patienter med
forhøjet ikke-osmotisk
vasopressinfrigivelse (syndrom med uhensi