Gluconat de calciu stabilizat 100 mg/ml soluţie injectabilă

国: モルドバ

言語: ルーマニア語

ソース: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

有効成分:

Calciu gluconas

から入手可能:

Farmak SAP

ATCコード:

A12AA03

INN（国際名）:

Calcii gluconas

投薬量:

100 mg/ml

医薬品形態:

soluţie injectabilă

パッケージ内のユニット:

N5x2

処方タイプ:

cu prescripție

製:

Farmak SAP, Ucraina

承認日:

2018-01-04

情報リーフレット

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
GLUCONAT DE CALCIU STABILIZAT 100 MG/ML SOLUȚIE INJECTABILĂ
Gluconat de calciu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse,adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii
adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Gluconat de calciu stabilizat şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Gluconat de calciu
stabilizat
3.
Cum să utilizaţi Gluconat de calciu stabilizat
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Gluconat de calciu stabilizat
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii.
1.
CE
ESTE
GLUCONAT
DE
CALCIU
STABILIZAT
ŞI
PENTRU
CE
SE
UTILIZEAZĂ
Gluconat de calciu stabilizat conține substanța activă gluconat de
calciu, o soluție pentru
creșterea valorii calciului în organism.
Gluconat de calciu stabilizat este indicat în:
-
Hipoparatiroidism (funcționarea insuficientă a glandelor tiroide)
-
Pacienților cu un nivel extrem de redus de calciu în organism
-
Tratament adjuvant în afecțiuni alergice (boala serului, urticarie,
edem angioneurotic) și
alergiei la medicamente
-
Micșorarea permeabilității vaselor capilare în procese patologice
de origine diversă (faza
exudativă a procesului inflamator (prima fază a rănii), vasculită
hemoragică (inflamație și
lezare a vaselor de sânge), boala actinică (boală de iradiere))
-
Hepatită parenchimat

製品の特徴

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Gluconat de calciu stabilizat 100 mg/ml soluție injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluție injectabilă conține 95,5 mg gluconat de calciu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă
Soluție transparentă, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hipoparatiroidism; eliminarea sporită a calciului din organism;
tratament adjuvant în afecțiunile
alergice
(boala
serului,
urticarie,
edem
angioneurotic)
și
alergiei
medicamentoase;
pentru
micșorarea permeabilității capilarelor în procese patologice de
diferită geneză (faza exudativă a
procesului inflamator, vasculită hemoragică, boala actinică);
hepatită parenchimatoasă; afecțiuni
hepatice toxice; nefrită; eclampsie; hiperkaliemie; mioplegie
hiperkalemică paroxistică, maladii
dermatologice (prurit cutanat, eczemă, psoriazis); remediu
hemostatic; antidot în intoxicațiile cu
săruri de magneziu, acid oxalic și oxalați hidrosolubili, fluoraţi
solubili.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Preparatul se administrează intravenos și intramuscular.
_Adulți și adolescenţi cu vârsta mai mare de 14 ani_: câte 5 –
10 ml soluție 100 mg/ml o dată pe
zi, în dependență de starea pacientului și caracterul patologiei
– zilnic, peste o zi sau peste 2 zile.
_Copiilor cu vârsta sub 14 ani_, în dependență de vârstă,
soluția de gluconat de calciu se
administrează numai intravenos în următoarele doze: cu vârsta
până la 6 luni – 0,1-1 ml, cu
vârsta 7-12 luni – 1-1,5 ml, 1-3 ani – 1,5 - 2 ml, 4 - 6 ani –
2-2,5 ml, 7 - 14 ani – 3-5 ml.
Înainte de administrare preparatul se încălzește până la
temperatura corpului. Se administrează
lent, timp de 2- 3 minute atât la copii, cât și la adulți.
Pentru administrarea unui volum mai mic de 1 ml, doză unică de
medicament se aduce la
volumul respectiv (volumul seringii) cu soluție clorură de sodiu
0,9% sa