GENTAMICINA E BETAMETASONE TEVA

国: イタリア

言語: イタリア語

ソース: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-07-2023

有効成分:

Betametasone e antibiotici

から入手可能:

TEVA ITALIA S.R.L.

ATCコード:

D07CC01

INN(国際名):

Betamethasone and antibiotics

パッケージ内のユニット:

"0,1 % + 0,1 % CREMA" TUBO 30 G

クラス:

N

治療領域:

Betametasone e antibiotici

製品概要:

036279026 - 0,1 % + 0,1 % CREMA TUBO 30 G - Autorizzato

認証ステータス:

Autorizzato

情報リーフレット

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
GENTAMICINA E BETAMETASONE TEVA 0,1% + 0,1% CREMA
gentamicina solfato e betametasone valerato
Medicinale equivalente
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Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
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Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Gentamicina e Betametasone Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Gentamicina e Betametasone Teva
3.
Come usare Gentamicina e Betametasone Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Gentamicina e Betametasone Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È GENTAMICINA E BETAMETASONE TEVA E A COSA SERVE
Gentamicina e Betametasone Teva contiene due principi attivi: la
_gentamicina solfato_
e il
_betametasone valerato_
. La gentamicina appartiene al gruppo di farmaci antibiotici chiamati
aminoglicosidici, utilizzati contro le infezioni batteriche, mentre il
betametasone appartiene ad un
gruppo di farmaci chiamati corticosteroidi utilizzati per alleviare i
sintomi delle infiammazioni e delle
allergie.
Gentamicina e Betametasone Teva è una crema indicata per il
trattamento locale di vari tipi di
alterazioni della pelle, in particolare irritazioni di tipo allergico
o infiammatorio (dermatosi) che si
sono infettate o che corrono il rischio di infettarsi. Le condizioni
in cui può essere utilizzato
includono:
-
reazioni infiammatorie con arrossamento, piccole vescicole e prurito
(eczema atopico, infantile
o nummulare);
-
prurito all’ano e ai genitali (anogenitale);
-
prurito che si 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Gentamicina e Betametasone Teva 0,1% + 0,1% crema
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g di crema contengono:
principi attivi:
Gentamicina
0,1 g (come gentamicina solfato).
Betametasone
0,1 g (come betametasone valerato).
Eccipienti con effetti noti: clorocresolo e alcool cetostearilico.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento topico delle dermatosi allergiche o infiammatorie
secondariamente infette o quando esista la
minaccia di infezione. Tra le loro indicazioni vi sono: eczema
(atopico, infantile, nummulare), prurito
anogenitale e senile, dermatite da contatto, dermatite seborroica,
neurodermatite, intertrigine, eritema solare,
dermatite esfoliativa, dermatite da radiazioni, dermatite da stasi e
psoriasi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare una piccola quantità di crema sulla zona interessata 2 - 3
volte al giorno.
Le lesioni psorisiache refrattarie e le dermatosi profonde
secondariamente infette possono rispondere meglio
alla terapia con corticosteroidi e antibiotici locali quando questi
vengono usati con la tecnica del bendaggio
occlusivo, di seguito descritta.
_Tecnica del bendaggio occlusivo:_
1)
applicare uno spesso strato di crema sull’intera superficie della
lesione sotto una leggera garza e
coprire con materiale plastico trasparente, impermeabile e flessibile,
oltre i bordi della zona trattata;
2)
sigillare i bordi sulla pelle sana con un cerotto o altri mezzi;
3)
lasciare la medicazione
_“in situ”_
per 1 - 3 giorni e ripetere il procedimento 3 - 4 volte secondo
necessità.
Con questo metodo si osserva spesso un notevole miglioramento in pochi
giorni. Raramente si sviluppano
delle eruzioni miliari di follicolite sulla pelle sotto la medicazione
che rendono necessaria la rimozione della
copertura di plastica.
4.3
CONTROINDICAZIONI
-
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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