GENTAMICINA 80 mg/2 mL SOLUCION INYECTABLE

国: エクアドル

言語: スペイン語

ソース: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

有効成分:

Gentamicina 80 mg/2ml

から入手可能:

KRONOS LABORATORIOS C. LTDA. [EC] ECUADOR

ATCコード:

J01GB03SLY31603

医薬品形態:

SOLUCIÓN INYECTABLE

構図:

Cada 2 ml de solución inyectable contiene: Sulfato de Gentamicina 135.3 mg * Equivalente a 80.0 mg de Gentamicina base * La cantidad de Sulfato de Gentamicina dependerá de la concentración del principio activo.

投与経路:

[015] Intramuscular/Intravenosa

パッケージ内のユニット:

Caja por 1 ampolla de 2 ml + inserto Caja por 1 ampolla de 2 ml + jeringuilla plástica + inserto Caja por 5 ampollas de 2 ml cada una + inserto Caja por 10 ampollas de 2 ml cada una + inserto Caja por 100 ampollas de 2 ml cada una + inserto

クラス:

Monofármaco

処方タイプ:

Bajo receta médica

製:

KRONOS LABORATORIOS C. LTDA.

製品概要:

Descripcion forma farmaceutica: SOLUCIÓN INYECTABLE INCOLORA; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2013-01-30 09:52:18 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN 2020-08-03 09:52:18 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ? AUMENTO DE PRESENTACIÓN COMERCIAL, CAJA POR 100 AMPOLLAS DE 2 ML CADA UNA + INSERTO. ? INCLUSIÓN DE INSERTO 2019-05-28 09:52:18 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN POR: NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE: RENATO FELIPE CARLO PAREDES A: STEFANO CARLO UNDA NMED03: CAMBIO DE DIRECCIÓN DE REPRESENTANTE TÉCNICO. NMED14: CAMBIO DE PRODUCTO DE NO OFICIAL A: OFICIAL 2012-12-03 09:52:18 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR MODIFICACIÓN EN LA FÓRMULA DE COMPOSICIÓN 2019-05-28 09:52:18 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE NOTIFICACIÓN POR: NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE: RENATO FELIPE CARLO PAREDES A: STEFANO CARLO UNDA NMED03: CAMBIO DE DIRECCIÓN DE REPRESENTANTE TÉCNICO. NMED14: CAMBIO DE PRODUCTO DE NO OFICIAL A: OFICIAL 2018-08-06 09:52:18 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN EN LA DESCRIPICIÓN DEL ENVASE INTERNO, ELIMINANDO LA DESCRIPCIÓN DE LA JERINGUILLA DECLARANDO SOLAMENTE: AMPOLLA DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I 2016-05-02 09:52:18 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR: MODIFICACIÓN POR INCLUSIÓN DEL CÓDIGO CUM.; Periodo vida util producto en meses: 36

認証ステータス:

VIGENTE

承認日:

2012-08-06