GD-ZIPRASIDONE Capsule

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

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01-11-2018

有効成分:

Ziprasidone (Chlorhydrate de ziprasidone monohydraté)

から入手可能:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATCコード:

N05AE04

INN(国際名):

ZIPRASIDONE

投薬量:

60MG

医薬品形態:

Capsule

構図:

Ziprasidone (Chlorhydrate de ziprasidone monohydraté) 60MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

7/10/30/100

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152272003; AHFS:

認証ステータス:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

承認日:

2020-10-13

製品の特徴

                                _GD-Ziprasidone (ziprasidone) – Monographie_
_Page 1 sur 65_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GD*-ZIPRASIDONE
capsules de ziprasidone
dosées à 20, 40, 60 et 80 mg
ANTIPSYCHOTIQUE
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
N
o
de contrôle: 221526
*
GD- est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc. 2018
Date de rédaction:
1 novembre 2018
_GD-Ziprasidone (ziprasidone) – Monographie_
_Page 2 sur 65_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
36
SURDOSAGE
...................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 39
STABILITÉ ET
CONSERVATION.................................................................................
41
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 43
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
43
ESSAIS CLINIQUES
..................................
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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