国: ベルギー
言語: ドイツ語
ソース: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Egg-Drop-Syndrom-Virus; Paramyxovirus (Newcastle Disease Virus), Inaktiviert; Turkey Rhinotracheitis Virus (TRTV); Aviäre Infektiöse Bronchitis (IB) - Virus
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium
QI01AA18
Egg Drop Syndrome Virus; Paramyxovirus (Newcastle Disease Virus), Inactivated; Turkey Rhinotracheitis Virus (TRTV); Avian Infectious Bronchitis (IB) Virus
Emulsion zur Injektion
Egg-Drop-Syndrom-Virus ; Paramyxovirus (Newcastle Disease Virus), Inaktiviert ; Turkey Rhinotracheitis Virus (TRTV) ; Aviäre Infektiöse Bronchitis (IB) - Virus
intramuskuläre Anwendung
Geflügel
Avian Infectious Bronchitis Virus + Newcastle Disease Virus / Paramyxovirus + avian adenovirus + avian rhinotracheitis virus
CTI-code: 353884-01 - Packmaß: 500 doses (150 (150) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353884-04 - Packmaß: 10 x 1000 doses (300 (300) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03661103050339 - CNK-code: 3483773 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353884-03 - Packmaß: 10 x 500 doses (150 (150) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 353884-02 - Packmaß: 1000 doses (300 (300) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE Versie GALLIMUNE ND+IB+EDS+ART GEBRAUCHSINFORMATION GALLIMUNE ND+IB+EDS+ART EMULSION ZUR INJEKTION 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud Fraiteurlaan 15-23, 1050 Brüssel (Belgien). Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l´Aviation, 69800 Saint-Priest (Frankreich) 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS GALLIMUNE ND+IB+EDS+ART Emulsion zur Injektion 3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jede Dosis zu 0,3 ml enthält: Inaktiviertes Newcastle-Krankheit-Virus, Stamm Ulster 2C 50 PD 50 1 Inaktiviertes Infektiöse Bronchitis-Virus, Stamm Mass41 18 HAH.E. Inaktiviertes Egg Drop Syndrom-Virus (EDS76), Stamm V127 180 HAH.E. Inaktiviertes Aviäre Rhinotracheitis-Virus (Swollen Head Syndrom), Stamm VCO3, 0,76 ODD Thiomersal 30 µg Formaldehyd 90 µg Paraffinöl 170 bis 186 mg Die Konzentrationen sind in Antikörpertitern wiedergegeben, die im Wirksamkeitstest ermittelt wurden. Eine Einheit (E) entspricht einem Antikörpertiter von 1. HAH: Hämagglutinationshemmung – ODD: Optische Dichtedifferenz (1) : „Minimum Protective Dose“ entsprechend Monographie 0870 des Europäischen Arzneibuchs. Weißliche homogene Emulsion zur Injektion. 4. ANWENDUNGSGEBIETE Boosterimpfung von Elterntieren und Junghennen nach Impfung mit Lebendimpfstoffen gegen - das Newcastle-Krankheit-Virus, - das Infektiöse Bronchitis-Virus, - das Aviäre Pneumovirus (Aviäre Rhinotracheitis). Aktive Immunisierung von Elterntieren und Junghennen ohne Vorimpfung (Priming) zur Reduktion eines Legeleistungsabfalls, der durch das Egg Drop Syndrom-Virus (EDS76) verursacht wird. Komponenten gegen Newcastle-Krankheit, Infektiöse Bronchitis und Egg Drop Syndrom: - Beginn der Immunität: 4 Wochen nach Impfung; - Dauer der Immunität: eine Legeperiod 完全なドキュメントを読む