Fuzeon

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-10-2008

有効成分:

enfuvirtida

から入手可能:

Roche Registration GmbH

ATCコード:

J05AX07

INN(国際名):

enfuvirtide

治療群:

Antivirais para uso sistêmico

治療領域:

Infecções por HIV

適応症:

Fuzeon é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de pacientes infectados com HIV-1 que receberam tratamento e falharam em regimes contendo pelo menos um medicamento de cada uma das seguintes classes de anti-retrovirais: inibidores de protease, reverso não-nucleósido inibidores da transcriptase e inibidores nucleósidos da transcriptase reversa ou que tenham intolerância aos regimes anti-retrovíricos anteriores. Para decidir sobre um novo regime para os pacientes que falharam um regime anti-retroviral, cuidadosa consideração deve ser dada ao tratamento da história individual de cada paciente e os padrões de mutações associadas com diferentes medicamentos. Quando disponível, o teste de resistência pode ser apropriado.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2003-05-27

情報リーフレット

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FUZEON 90 MG/ML PÓ E SOLVENTE PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
Enfuvirtida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fuzeon e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Fuzeon
3.
Como utilizar Fuzeon
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Fuzeon
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
7.
GUIA PASSO-A-PASSO PARA INJETAR FUZEON
1.
O QUE É FUZEON E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É FUZEON
Fuzeon contém a substância ativa enfuvirtida e pertence a um grupo
de medicamentos designado
“antirretrovirais”.
PARA QUE É UTILIZADO FUZEON
Fuzeon é utilizado para o tratamento do Vírus da Imunodeficiência
Humana (VIH) em associação com
outros medicamentos antirretrovirais em doentes infetados pelo VIH.
•
O seu médico receitou-lhe Fuzeon para ajudar a controlar a sua
infeção pelo VIH.
•
Fuzeon não é uma cura para a infeção pelo VIH.
COMO ATUA FUZEON
O VIH ataca as células do seu sangue designadas células CD4 ou
células T. O vírus precisa de entrar
em contato com estas células e introduzir-se nelas para se poder
multiplicar. Fuzeon ajuda a impedir
este processo.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR FUZEON
NÃO UTILIZE FUZEON SE
•
tem alergia à enfuvirtida ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
Se tiver dúvidas, fale com o 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fuzeon 90 mg/ml pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 108 mg de enfuvirtida.
Cada ml de solução reconstituída contém 90 mg de enfuvirtida.
Excipiente com efeito conhecido: sódio. Este medicamento contém
menos do que 1 mmol de sódio (23
mg) por dose, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para solução injetável
Pó liofilizado de cor branca a esbranquiçada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fuzeon está indicado no tratamento de indivíduos infetados pelo
VIH-1, em associação com outros
medicamentos antirretrovíricos, e com falência a regimes
terapêuticos que incluem, pelo menos, um
medicamento de cada uma das seguintes classes de antirretrovíricos:
inibidores da protease, inibidores
não nucleósidos da transcriptase reversa e inibidores nucleósidos
da transcriptase reversa, ou que
sejam intolerantes a regimes anteriores com antirretrovíricos (ver
secção 5.1).
Ao optar por um novo regime terapêutico em doentes com falência a um
determinado regime
antirretrovírico, deve dar-se especial atenção à história
clínica de cada doente bem como ao padrão de
mutações associado aos diferentes medicamentos. Sempre que
possível, aconselha-se a realização de
testes de resistência
_ _
(ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Fuzeon deve ser prescrito por médicos com experiência no tratamento
da infeção pelo VIH.
Posologia
Adultos e adolescentes
≥
16 anos: A dose recomendada de Fuzeon é de 90 mg duas vezes por dia,
por
injeção subcutânea no braço, parte da frente da coxa ou abdómen.
Em caso de esquecimento de uma dose de Fuzeon, os doentes devem ser
instruídos a administrar a
dose o mais cedo possível. No entanto, se até à próxima dose
regular faltarem menos de 6 horas, a
dos
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-10-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する