Furosemide Aurobindo 20 mg, tabletten

国: オランダ

言語: オランダ語

ソース: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

有効成分:

FUROSEMIDE

から入手可能:

Aurobindo Pharma B.V. Baarnsche Dijk 1 3741 LN BAARN

ATCコード:

C03CA01

INN（国際名）:

FUROSEMIDE

医薬品形態:

Tablet

構図:

LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 25 (E 1201) ; TARWEZETMEEL, LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON K 25 (E 1201) ; TARWEZETMEEL,

投与経路:

Oraal gebruik

治療領域:

Furosemide

製品概要:

Hulpstoffen: LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON K 25 (E 1201); TARWEZETMEEL;

承認日:

2002-11-05

情報リーフレット

FUROSEMIDE AUROBINDO 20 EN 40 MG, TABLETTEN
RVG 28303=10185
MODULE 1 Administrative information and prescribing information
1.3.1 BIJSLUITER
Rev.nr. 1812
Pag. 1 van 10
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
FUROSEMIDE AUROBINDO 20 MG, TABLETTEN
furosemide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
GENEESMIDDELENGROEP
Furosemide is een diureticum (plasmiddel). Het bevordert de water- en
zoutuitscheiding via
de urine.
GEBRUIKEN BIJ

oedeem (vochtophoping in het weefsel) als gevolg van hart-, lever- of
nieraandoeningen;

vochtophoping in de longen (longoedeem);

verhoogde bloeddruk (hypertensie), waarbij de bloeddruk licht of matig
verhoogd is; bij
ernstige verhoogde bloeddruk is een gecombineerde behandeling met
andere
bloeddrukverlagende middelen aan te bevelen;

plotseling teveel calcium in het bloed (acute hypercalciëmie).
FUROSEMIDE AUROBINDO 20 EN 40 MG, TABLETTEN
RVG 28303=10185
MODULE 1 Administrative information and prescribing information
1.3.1 BIJSLUITER
Rev.nr. 1812
Pag. 2 van 10
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?

als u al

製品の特徴

_GERENVOOIEERDE VERSIE _
FUROSEMIDE TEVA 20 MG - 40 MG
TABLETTEN
MODULE I:
ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 29 NOVEMBER 2017
1.3.1
:
PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 1
rvg 10185+09511 SPC 1117.4v.RSren
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Furosemide Teva 20 mg, tabletten
Furosemide Teva 40 mg, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Furosemide Teva 20 mg bevat 20 mg furosemide per tablet.
Furosemide Teva 40 mg bevat 40 mg furosemide per tablet.
Hulpstoffen met bekend effecf:
Lactosemonohydraat, tarwezetmeel.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Furosemide Teva 20 mg: witte tot gebroken witte, ronde, platte
tabletten met afgeronde kanten, met
aan de ene zijde een breukstreep en aan de andere zijde de inscriptie
“FUR 20”.
Furosemide Teva 40 mg: witte tot gebroken witte, ronde, platte
tabletten met afgeronde kanten, met
aan de ene zijde een breukstreep en aan de andere zijde de inscriptie
“FUR 40”.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
-
oedeem door chronisch congestief hartfalen, leverziekte, nierziekte,
inclusief het nefrotisch
syndroom
-
longoedeem
-
hypertensie, waarbij de bloeddruk licht tot middelmatig verhoogd is;
bij ernstige hypertensie is een
gecombineerde behandeling met andere bloeddrukverlagende middelen aan
te bevelen
-
acute hypercalciëmie.
_GERENVOOIEERDE VERSIE _
FUROSEMIDE TEVA 20 MG - 40 MG
TABLETTEN
MODULE I:
ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 29 NOVEMBER 2017
1.3.1
:
PRODUCTINFORMATIE
BLADZIJDE
: 2
rvg 10185+09511 SPC 1117.4v.RSren
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De laagst mogelijke dosering dient te worden toegediend, die voldoende
is om het gewenste effect te
bereiken.
De duur van de behandeling is afhankelijk van de indicatie en wordt
individueel door de arts bepaald.
_VOLWASSENEN _
_ALGEMEEN _
In lichte gevallen is meestal 40 mg om de dag of 20 mg 1-2 maal per
dag voldoende; in ernstige
gevallen kan het noodzakelijk zijn te beginnen met 40 mg per dag of
80-120 mg