国: ポーランド
言語: ポーランド語
ソース: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Wirus wścieklizny szczep SAD B19, atenuowany
Ceva Animal Health Polska Sp. z o.o.
QI07BD
Szczepionka przeciw wściekliźnie lisów, żywa, doustna
Atenuowany szczep SAD B 19 wirusa wścieklizny nie mniej niż 10^6,0 FFU1/ml i nie więcej niż 10^7,4 FFU1/ml1) Focus Forming Units
Zawiesina doustna
lis
Opakowania: Zawartość opakowania: 40 blist. (40 x 20 dawek) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997015538; Zawartość opakowania: 4 blist. (4 x 200 dawek) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997015545; Zawartość opakowania: 1 blist. (1 x 800 dawek) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997015552
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA 11 ULOTKA INFORMACYJNA Fuchsoral, zawiesina doustna dla liséw rudych 1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Ceva Animal Health Polska Sp. zZ o.0., ul. Okrzei 1A, 03-715 Warszawa, Polska Wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH, An der Wiek 7. 17493 Greifswald — Insel Riems. Niemcy 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Fuchsoral, zawiesina doustna dla lisêw rudych 3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) LINNYCH SUBSTANCJI Jedna dawka szczepionki zawiera: Substancja czynna: Atenuowany szczep SAD B 19 wirusa w$cieklizny nie mniej nizZ 1049 FFUD / ml inie wiecej nizZ 1074 FFU” / ml ”) Focus Forming Units d. WSKAZANIA LECZNICZE Czynne uodparnianie lisêw rudych przeciw w$ciekliznie w celu zapobiegania zakaZeniu oraz Smiertelnosci. Odpornosé powstaje po co najmniej 21 dniach po szczepieniu i zwykle utrzymuje sie przez 12 miesiecy. Do stosowania w programach zwalczania w$cieklizny pod nadzorem odpowiednich instytucji panstwowych. s. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowaé do szczepienia zwierzat domowych. 6. DZIALANIA NIEPOZADANE Nie stwierdzono. O wystapieniu dzialan niepozadanych po podaniu tego produktu lub zZaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym rêwniez objawéw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem). naleZy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobêjezych. Formularz zgloszeniowy nalezZy pobraé ze strony internetowej http:/www.urpl.sov.pl (Pion Produktéw Leczniczych Weterynaryjnych). 7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT 12 Lis rudy 8. DAWKOWANIE DLA KAZDEGO GATUNKU, DROGA (-D ISPOSOB PODANIA Produkt jest przeznaczony do stosowania pod nadzorem odpowiednich organéw panstwowych. Akcje zwalczania w$cieklizny przez wykladanie przynet naleZy przeprowadzaé dwa razy w roku, na wiosne i na jesieni, na obszarze ni 完全なドキュメントを読む