Fortekor Plus

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-10-2015

有効成分:

benazepril-hidroklorid, pimobendan

から入手可能:

Elanco GmbH

ATCコード:

QC09BX90

INN(国際名):

benazepril, pimobendan

治療群:

kutyák

治療領域:

ACE-gátlók, kombinációk

適応症:

A pangásos szívelégtelenség kezelése az atrioventricularis szelep hiányossága vagy a kóros kardiomiopátiában a kutyákban.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2015-09-08

情報リーフレット

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETTA KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tétel felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletta kutyáknak
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletta kutyáknak
pimobendán/benazepril-hidroklorid
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Minden tabletta tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
pimobendán
benazepril-
hidroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletta
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletta
5 mg
10 mg
SEGÉDANYAGOK:
barna vasoxid
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletta
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletta
2 mg
A tabletták kétrétegűek, oválisak, fehér és halványbarna
színűek, és a bemetszés mentén felezhetők.
4.
JAVALLAT(OK)
Pitvar-kamrai billentyű elégtelenség, vagy dilatációs
kardiomiopátia következtében kialakuló
pangásos szívelégtelenség kezelésére. Mivel a FORTEKOR PLUS fix
dózisú kombináció, csakis
18
akkor alkalmazható, ha a kezelt állat klinikai tünetei sikeresen
kontrollálhatók az egyes összetevők
(pimobendán és benazepril-hidroklorid) azonos adagjának egyidejű
alkalmazása esetén.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a szív teljesítőképességének elégtelensége
esetén, ha az aorta- vagy pulmonális
billentyűszűkület miatt áll fenn.
Nem alkalmazható hipotónia (alacsony vérnyomás), hipovolémia (a
szükséges vértérfogat hiánya),
hiponatrémia (alacsony vérnátrium szint), illetve heveny
veseelégtelenség esetén.
Nem alkalmazható vemhes vagy szoptató kutyáknál (lásd a
„KÜLÖNLEG
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletta kutyáknak
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletta kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden tabletta tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
pimobendán
benazepril-
hidroklorid
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletta
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletta
5 mg
10 mg
SEGÉDANYAGOK:
barna vasoxid
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletta
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletta
2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér és halványbarna, ovális alakú kétrétegű tabletta,
mindkét oldalán bemetszéssel.
A tabletták két egyenlő félre oszthatók.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Pitvar-kamrai billentyű elégtelenség, vagy dilatációs
kardiomiopátia következtében kialakuló
pangásos szívelégtelenség kezelésére. Mivel a FORTEKOR PLUS fix
dózisú kombináció, csakis
akkor alkalmazható, ha a kezelt állat klinikai tünetei sikeresen
kontrollálhatók az egyes összetevők
(pimobendán és benazepril-hidroklorid) azonos adagjának egyidejű
alkalmazása esetén.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható hipertrófiás kardiomiopátia, illetve olyan
klinikai állapot esetén, melynél a
szívteljesítmény növelése funkcionális vagy anatómiai okok
(például aorta- vagy pulmonális
billentyűszűkület) miatt nem lehetséges.
Nem alkalmazható hipotónia, hipovolémia, hiponatrémia, illetve
heveny veseelégtelenség esetén.
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció ideje alatt (lásd a 4.7
szakasz).
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Krónikus ve
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-10-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-10-2015

ドキュメントの履歴を表示する