Forceris

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-01-1970

有効成分:

толтразурил, żelaza (III) do Jonów

から入手可能:

CEVA Santé Animale

ATCコード:

QP51AJ51

INN(国際名):

toltrazuril, iron (III) ion

治療群:

Świnie (prosięta)

治療領域:

толтразурил, kombinacje

適応症:

Dla jednoczesnego zapobiegania niedokrwistości z niedoboru żelaza i zapobiegania objawów klinicznych кокцидиоза (biegunka), a także zmniejszenie wydalania ооциста, u prosiąt w gospodarstwach z potwierdzoną historią кокцидиоза, spowodowanego Cystoisospora суис.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2019-04-23

情報リーフレット

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA PROSIĄT
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań dla prosiąt
toltrazuryl / żelazo (III) (w postaci gleptoferronu)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Toltrazuryl
30,0 mg
Żelazo (III)
133,4 mg
(w postaci gleptoferronu
355,2 mg)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Fenol
6,4 mg
Ciemnobrązowa zawiesina
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Równoczesne zapobieganie anemii wywołanej niedoborem żelaza oraz
zapobieganie objawom
klinicznym kokcydiozy (biegunka), a także zmniejszenie wydalania
oocyst u prosiąt na fermach z
potwierdzonym występowaniem w przeszłości kokcydiozy powodowanej
przez
_Cystoisospora suis_
.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u prosiąt, u których podejrzewa się występowanie
niedoborów witaminy E i/lub selenu.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Bardzo rzadko zgłoszono upadki prosiąt po podaniu pozajelitowym
preparatów żelaza. Upadki te były
związane z czynnikami genetycznymi lub niedoborami witaminy E i/lub
selenu.
Zgłaszano przypadki upadków prosiąt, przypisywane zwiększonej
podatności na zakażenia z powodu
czasowego blokowania układu siateczkowo-śródbłonkowego.
Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości.
17
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(a) niepożądane)
- często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
z
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml zawiesina do wstrzykiwań dla prosiąt
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Toltrazuryl
30,0 mg
Żelazo (III)
133,4 mg
(w postaci gleptoferronu
355,2 mg)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Fenol
6,4 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Ciemnobrązowa zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (prosięta 24 do 96 godzin po urodzeniu)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Równoczesne zapobieganie anemii wywołanej niedoborem żelaza oraz
zapobieganie objawom
klinicznym kokcydiozy (biegunka), a także zmniejszenie wydalania
oocyst u prosiąt na fermach z
potwierdzonym występowaniem w przeszłości kokcydiozy powodowanej
przez
_Cystoisospora suis_
.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u prosiąt, u których podejrzewa się występowanie
niedoborów witaminy E i/lub selenu.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Podobnie jak w przypadku innych produktów przeciwpasożytniczych,
częste i wielokrotne stosowanie
leków przeciwpierwotniaczych tej samej klasy może prowadzić do
rozwinięcia oporności.
Zaleca się podawanie produktu wszystkim prosiętom w miocie.
Pojawienie się oczywistych objawów klinicznych kokcydiozy oznacza,
że doszło już do uszkodzenia
jelita cienkiego. Z tego względu produkt powinien być podawany
wszystkim zwierzętom przed
spodziewanym wystąpieniem objawów klinicznych, tj. w okresie
prepatentnym.
Przestrzeganie zasad higieny może redukować ryzyko kokcydiozy u
prosiąt. Z tego względu zaleca się
jednoczesną poprawę warunków higienicznych w gospodarstwie,
szczególnie przez zwiększenie
suchości i czystości.
Produkt jest zalecany dla prosiąt o wadze od 0,9 do 3 kg.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-01-1970

ドキュメントの履歴を表示する