FLUOGEL 2000 mg, gel dentaire

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-09-2023

有効成分:

fluorure de sodium 1; sodium (monofluorophosphate de) 11

から入手可能:

LABORATOIRE MOC

ATCコード:

A01AA30

INN(国際名):

fluorure de sodium 1; sodium (monofluorophosphate de) 11

投薬量:

1,1 g

医薬品形態:

Gel

構図:

pour 100 g > fluorure de sodium 1,1 g > sodium (monofluorophosphate de 11,4 g

投与経路:

dentaire

パッケージ内のユニット:

1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 250 ml

処方タイプ:

liste II

治療領域:

MEDICAMENTS PROPHYLACTIQUES ANTICARIES

適応症:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MEDICAMENTS PROPHYLACTIQUES ANTICARIES, code A01AA30.FLUOGEL 2000 mg, gel dentaire contient une haute teneur en fluor. Il est préconisé chez l’adulte, dans la prévention des polycaries dentaires en particulier en post-radiothérapie ou en cas d’hyposialies iatrogènes.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

製品概要:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

認証ステータス:

Valide

承認日:

1996-06-04

情報リーフレット

                                ANSM - Mis à jour le : 25/09/2023
Dénomination du médicament
FLUOGEL 2000 mg, gel dentaire
Monofluorophosphate de sodium
Fluorure de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
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·
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre dentiste.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
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aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
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1. Qu'est-ce que FLUOGEL 2000 mg, gel dentaire et dans quels cas
est-il utilisé ?
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3. Comment utiliser FLUOGEL 2000 mg, gel dentaire ?
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1. QU’EST-CE QUE FLUOGEL 2000 mg, gel dentaire ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MEDICAMENTS PROPHYLACTIQUES
ANTICARIES,
code A01AA30.
FLUOGEL 2000 mg, gel dentaire contient une haute teneur en fluor. Il
est préconisé chez l’adulte, dans la
prévention des polycaries dentaires en particulier en
post-radiothérapie ou en cas d’hyposialies iatrogènes.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
FLUOGEL 2000
mg, gel dentaire ?
N’utilisez jamais FLUOGEL 2000 mg, gel dentaire :
·
si vous êtes allergique au fluorure de sodium, au monofluorophosphate
de s
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANSM - Mis à jour le : 25/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLUOGEL 2000 mg, gel dentaire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Monofluorophosphate de sodium
..............................................................................................
11,4 g
Fluorure de sodium
......................................................................................................................
1,10 g
Pour 100 g
100 g de gel dentaire contient 2000 mg ou 20000 ppm de fluorure.
Excipients à effet notoire : cinnamal, eugénol, limonène et
linalool.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel dentaire
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prophylaxie des polycaries, en particulier en post-radiothérapie ou
dans le cas des hyposialies iatrogènes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
Ce gel dentaire contient une haute teneur en ion fluor.
En prophylaxie de routine : application 2 fois par an, en complément
du brossage dentaire avec un
dentifrice fluoré.
En cas de risques de polycaries :
·
a/ Post-radiothérapies : une application quotidienne d'une durée de
5 minutes.
·
b/ Hyposialie iatrogène : une application hebdomadaire en complément
du brossage avec un dentifrice
fluoré médicamenteux.
Mode d’administration
Appliquer ce gel pendant 5 minutes sur les dents détartrées à
l'aide de gouttières spéciales pour un
meilleur contrôle de l'administration. Rincer soigneusement après
l'application.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
Chez l'enfant, en raison de la haute teneur en fluor et du mode
d'administration.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas avaler.
Ce médicament contient de l’eugénol qui peut provoquer des
réactions allergiques.
Ce médicament contient des huiles essentielles de menthe poivrée, de
badiane, et de cannelle de Ceylan
contenant du cinnamal, de l’eugénol, du limonè
                                
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