Flumexil 150 mg comprimidos para cães

国: ポルトガル

言語: ポルトガル語

ソース: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

有効成分:

Flumequina 150.0 mg

から入手可能:

Fatro

ATCコード:

QJ01MB07

INN（国際名）:

Flumequina

医薬品形態:

Comprimido

投与経路:

Via oral

処方タイプ:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

治療群:

Caninos (cães)

治療領域:

Flumequina

製品概要:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 10 unidade(s) 51164 Autorizado Sim

製品の特徴

_rersion 7.1. 10/2006]_
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERISTICAS DO MEDICAMENTO
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÄRIO
ecn i co
)
FLUMEXIL 150 mg comprimidos para &des
COMPOSICÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido content:
SUBSTINCIA ACTIVA:
Flumequina
150 mg
EXCIPIENTES:
Excipientes q.b.p.
1 comprimido
Para a lista completa de excipientes, ver seceao 6.1.
FORMA FARMACEUTICA
Comprimidos
Comprimido redondo corn bordas regularmente lisas, uniformemente
branco, brilhante.
INFORMACOES CLINICAS
4.1
ESPECIE-ALVO
Caninos (caes)
4.2
INDICACEIES DE UTILIZACÄO, ESPECIFICANDO AS ESPECIES-ALVO
D G
V
Direccâo
tk
VEIERINARIA
Tratamento de infeceOes gastrointestinais, septicemias, neonatais,
respiratOrias e urindrias provocadas
pelos seguintes microorganismos sensiveis a flumequina:
_E. coli, Salmonella _spp., _Pasteurella _spp.,
_Bordetella _
spp.,
_Proteus _spp., _Klebsiella _spp., _Enterobacter _
spp., e _Staphylococcus _spp.
4.3
CONTRA-INDICACOES
Nao administrar a animais corn hipersensibilidade conhecida as
quinolonas ou a algum excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPECIE-ALVO
Nenhumas descritas.
4.5
PRECAUCILES ESPECIAIS DE UTILIZACAO
PRECAUCTLES ESPECIAIS PARA UTILIZACAO EM ANIMALS
Devem ser tomadas precaueOes no caso de: insuficiencia hepatica ou
renal, terapeutica repetida e
prolongada, patologias concomitantes (colite e gastrite).
A utilizaeao deste medicamento deve ser baseada em teste de
susceptibilidade.
2
0
DIRECCIO GERA. DE, YETERINIRIA
C)
_.tcnico _
PRECAUCOES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE ADMINISTRA
O-MEDICA
ANIMALS
As pessoas corn hipersensibilidade conhecida as quinolonas devem
evitar qualquer contacto com o
medicamento.
4.6 REACCOES ADVERSAS (FREQUENCIA E GRAVIDADE)
Nenhuns descritos.
4.7 UTILIZACIIO DURANTE A GESTACAO, A LACTAVÂO E A POSTURA DE OVOS
Ensaios realizados em animals de laboratOrio permitiram demonstrar
efeitos secundarios entre o 12° e
15° dias de gestacao quando administrada uma dose maxima de 100
mg/kg. No entanto lido se
realizaram ensaios especificos na espe