FLUKIVER COMBI 50 MG/ML + 75 MG/ML ORAL SUSPENSION

国: アイルランド

言語: 英語

ソース: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

有効成分:

CLOSANTEL SODIUM DIHYDRATE, MEBENDAZOLE

から入手可能:

Elanco Animal Health, Eli Lilly and Company Limited

ATCコード:

QP52A

INN（国際名）:

CLOSANTEL SODIUM DIHYDRATE, MEBENDAZOLE

投薬量:

50 + 75 Mg/Ml

医薬品形態:

Oral Suspension

処方タイプ:

LM-Licensed Merchant

治療群:

Ovine

治療領域:

ANTHELMINTICS

適応症:

Endoparasiticide

認証ステータス:

Authorised

承認日:

2012-06-08

製品の特徴

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Oral suspension.
White to faintly cream-coloured suspension.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Sheep and lambs.
Each ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Closantel (as closantel sodium dihydrate)
50 mg
Mebendazole
75 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 23/12/2014_
_CRN 7019521_
_page number: 1_
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of mixed parasitic infestations where the action of both active substances is required.
TREMATODES
Liver flukes:
_Fasciola hepatica _(adults + 5-8 week-immatures)
NEMATODES
Roundworms
_Haemonchus contortus _(adults, immatures, inhibited stages and BZ-resistant strains)
_Bunostomum _sp. (adults)
_Chabertia ovina _(adults + immatures)
_Oesophagostomum _spp. (adults)
_Capillaria _spp. (adults)
_Cooperia _spp. (adults)
_Nematodirus _spp. (adults + immatures)
_Teladorsagia circumcincta _(adults + immatures)
_Trichostrongylus axei _(adults)
_Trichostrongylus colubriformis _(adults + immatures)
_Trichostrongylus vitrinus _(adults)
Lungworms
_Dictyocaulus filaria _(adults + immatures)
CESTODES
_Avitellina _spp.
_Moniezia _spp.
ARTHROPODS
_Oestrus ovis _(nasal bot) 1st, 2nd and 3rd instar
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not administer to animals with known hypersensitivity to the active ingredients.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
CARE SHOULD BE TAKEN TO AVOID THE FOLLOWING PRACTICES BECAUSE THEY INCREASE THE RISK OF DEVELOPMENT OF RESISTANCE
AND COULD ULTIMATELY RESULT IN INEFFECTIVE THERAPY:
·
Too freque