Flukiver 50 mg/ml suspensão oral para bovinos e ovinos.

国: ポルトガル

言語: ポルトガル語

ソース: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

有効成分:

Closantel sódico 54.375 mg

から入手可能:

Elanco GmbH - Alemanha

ATCコード:

QP52AG09

INN（国際名）:

Closantel

医薬品形態:

Suspensão oral

投与経路:

Via oral

処方タイプ:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

治療群:

Bovinos, Ovinos

治療領域:

Closantel

製品概要:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (ovinos) - 42 dias; Leite (bovinos) - Não é autorizada a administração a fêmeas lactantes produtoras de leite destinado ao consumo humano incluindo durante o período de secagem. Não administrar durante o último trimestre de gravidez; Leite (ovinos) - Não autorizado para utilização em ovelhas produtoras de leite para consumo humano, incluindo durante o período seco. Não utilizar no espaço de 1 ano antes do primeiro parto em ovelhas destinadas a produzirem leite para consumo humano.; Carne e Vísceras (bovinos) - 28 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1000 ml 822/01/14NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 2500 ml 822/01/14NFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 5000 ml 822/01/14NFVPT Autorizado Sim

製品の特徴

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2019
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2019
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Flukiver 50 mg/ml suspensão oral para bovinos e ovinos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Closantel sódico
(equivalente a 50 mg de closantel)
54,375
mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
Suspensão oral homogénea branca a esbranquiçada
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos e ovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
_Ovinos: _
-
-
Tratamento e controlo da distomatose hepática causada por formas
adultas e imaturas de:
_Fasciola hepatica; Fasciola gigantica; Fasciola magna._
-
Tratamento de nematodoses gastrointestinais causadas por formas
adultas e larvares dos seguintes
nemátodes:
Estirpes
sensíveis
ao
closantel
de
_Haemonchus _
_contortus_
(incluindo
estirpes
resistentes
aos
Benzimidazóis);
_Gaigeria _
_pachyscelis; _
_Chabertia _
_ovina; _
_Oesophagostomum _
_columbianum._
-
Tratamento da oestrose causada por larvas de: _Oestrus ovis; Lucilia
cuprina._
-
_. _
_Bovinos:_
-
Tratamento e controlo da distomatose hepática causada por formas
adultas e imaturas: _ Fasciola _
_hepatica; Fasciola gigantica._
-
-
Tratamento de nematodoses gastrointestinais
causadas
por formas adultas
e larvares
dos
seguintes
nemátodes:
_Haemonchus _
_placei;_
_Bunostomum _
_phlebotomum; _
_Oesophagostomum _
_radiatum._
-
Tratamento da hipodermose causada por larvas subcutâneas de: _
Hypoderma bovis; Hypoderma _
_lineatum._
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APROVAÇÃO DOS TEXTOS: DEZEMBRO 2019
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4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não é autorizada a administração a fêmeas lactantes produtoras de
leite destinado ao consumo
humano
Não administr