FLASHIUM® ORAL.SOL (12.5+4)MG/ML

国: ギリシャ

言語: ギリシャ語

ソース: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

有効成分:

MAGNESIUM GLYCEROPHOSPHATE; PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE

ATCコード:

A12CC30

INN（国際名）:

MAGNESIUM GLYCEROPHOSPHATE; PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE

投薬量:

(12.5+4)MG/ML

医薬品形態:

ORAL.SOL (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

構図:

MAGNESIUM GLYCEROPHOSPHATE 99,98MG; PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE 4MG

投与経路:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

治療領域:

MAGNESIUM (DIFFERENT SALTS IN COMBINATION)

製品概要:

Αρ. άδειας: 68374/27-06-2023; Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2803279301018 BT X 1 ΦΙΑΛΗ Χ 200ML + ΔΟΣΟΜΕΤΡΙΚΟ ΚΥΠΕΛΛΟ ΤΩΝ 15ML 200ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803279301025 BT X 1 ΦΙΑΛΗ Χ 300ML + ΔΟΣΟΜΕΤΡΙΚΟ ΚΥΠΕΛΛΟ ΤΩΝ 15ML 300ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

認証ステータス:

Εγκεκριμένο

情報リーフレット

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
FLASHIUM, ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΓΛΥΚΕΡΟΦΩΣΦΟΡΙΚΌ ΜΑΓΝΉΣΙΟ /
ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΠΥΡΙΔΟΞΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το FLASHIUM πόσιμο διάλυμα και
ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το FLASHIUM πόσιμο διάλυμα
3. Πώς να πάρετε το FLASHIUM πόσιμο διάλυμα
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το FLASHIUM πόσιμο
διάλυμα
6. Περ

製品の特徴

1
ΠΕΡIΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪOΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FLASHIUM (12,5+4) mg/mL πόσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε 1 ml πόσιμου διαλύματος περιέχει
99,98 mg γλυκεροφωσφορικού μαγνησίου και
4
mg υδροχλωρικής πυριδοξίνης. Η
περιεκτικότητα σε στοιχειακό
μαγνήσιο είναι 12,5 mg
(0,51 mmol) ανά 1 ml.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε 1 ml διαλύματος περιέχει 212 mg
σουκρόζης, 0,5 mg μεθυλυδρόξυ-βενζοϊκού
νατρίου
και 0,5 mg προπυλυδρόξυ-βενζοϊκού
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό
το
φάρμακο
περιέχει
μαγνήσιο.
Ο
συνδυασμός
ορισμένων
από
τα
ακόλουθα
συμπτώματα μπορεί να υποδηλώνει
ανεπάρκεια μαγνησίου:

νευρικότητα, ευερεθιστότητα, ήπιο
άγχος, παροδική κόπωση, ήπιες
διαταραχές ύπνου,

εκδηλώσεις άγχους, όπως πεπτικοί
σπασμοί ή αίσθημα παλμών (υγιής
καρδιά),

μυϊκές κράμπες, μυρμήγκιασμα.
Η πρόσληψη μαγνησίου μπορεί να
βελτιώσει αυτά τα συμπτώματα. Αν δεν
παρατηρηθεί
βελτίωση αυτών των συμπτωμάτων μετά
από ένα μήνα θεραπείας, δεν είναι
χρήσιμο να την
συνεχίσετε.
2
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟ�