Finail 5 % Medicinskt nagellack

国: スウェーデン

言語: スウェーデン語

ソース: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

有効成分:

amorolfinhydroklorid

から入手可能:

Orifarm Generics A/S

ATCコード:

D01AE16

INN（国際名）:

amorolfinhydroklorid

投薬量:

5 %

医薬品形態:

Medicinskt nagellack

構図:

etanol, vattenfri Hjälpämne; amorolfinhydroklorid 55,74 mg Aktiv substans

クラス:

Apotek

処方タイプ:

Vissa förpackningar receptbelagda

治療領域:

Amorolfin

製品概要:

Förpacknings: Flaska, 2,5 ml; Flaska, 3 ml; Flaska, 5 ml

認証ステータス:

Godkänd

承認日:

2011-07-08

情報リーフレット

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FINAIL 5%, MEDICINSKT NAGELLACK
amorolfin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Vissa
förpackningar
av
detta
läkemedel
är
receptfritt.
Finail
måste
trots
det
användas
med
försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till läkare eller apotekspersonal om du behöver mera
information eller råd.
-
Om du har köpt detta läkemedel receptfritt måste du kontakta
läkare om symtomen försämras eller
inte förbättras.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1
Vad Finail är och vad det används för
2
Vad du behöver veta
innan du använder Finail
3
Hur du använder Finail
4
Eventuella biverkningar
5
Hur Finail ska förvaras
6
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. VAD FINAIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Finail innehåller amorolfin, ett medel mot svamp som har effekt på
ett flertal svamparter som kan orsaka
nagelinfektioner.
Finail används för behandling av måttligt utbredd nagelsvamp utan
angrepp på nagelns tillväxtzon.
Receptfritt kan Finail användas när du tidigare har fått diagnos
och behandling av läkare och är i behov av
ytterligare behandling för att helt bota infektionen. Du kan också
behöva påbörja en ny behandling om
infektionen återkommer.
Amorolfin som finns i Finail kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte nämns i
denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso-
och sjukvårdspersonal om du har
ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FINAIL
ANVÄND INTE FINAIL
- om du är allergisk mot amorolfin eller mot något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel (an

製品の特徴

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Finail 5 % medicinskt nagellack
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml lösning innehåller amorolfinhydroklorid motsvarande 50 mg
amorolfin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Medicinskt nagellack.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av nagelmykos utan engagemang av nagelmatrix.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna:_
Finail ska appliceras på de angripna finger- eller tånaglarna en
gång i veckan.
Patienten ska applicera nagellacket så här:
Innan Finail appliceras första gången är det viktigt att de
angripna områdena på nageln (särskilt
nagelytan) filas ner så noggrant som möjligt med en nagelfil.
Nagelytan ska sedan rengöras och
avfettas med en alkoholindränkt rengöringskompress eller en
bomullstopp indränkt med
nagellackborttagningsmedel. Före varje ny applicering av Finail ska
de angripna naglarna vid behov
filas ner igen och sedan rengöras med en rengöringskompress eller en
bomullstopp indränkt med
nagellackborttagningsmedel så att all kvarvarande lack tas bort.
Finail är verksamt vid måttligt utbredd nagelmykos.
Behandlingen ska fortsätta utan uppehåll tills nageln har förnyats
och de angripna områdena har läkt.
Behandlingsfrekvensen och behandlingstiden beror huvudsakligen på
infektionens intensitet och
placering. I allmänhet rör det sig om sex månader (fingernaglar)
och nio till tolv månader (tånaglar).
Behandlingen bör inspekteras ungefär var tredje månad.
Samexisterande tinea pedis bör behandlas med en lämplig
svampdödande kräm.
_Pediatrisk population_
Finail rekommenderas inte till barn beroende på otillräckliga data
avseende effekt och säkerhet.
Administreringssätt
Kutan användning.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Undvik kontakt mellan nagellacket och ögon, öron och slemh