Filgrastim ratiopharm

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-07-2011

有効成分:

филграстим

から入手可能:

Ratiopharm GmbH

ATCコード:

L03AA02

INN(国際名):

filgrastim

治療群:

Иммуностимуляторы,

治療領域:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

適応症:

Филграстим ratiopharm е показан за намаляване на продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при пациенти, лекувани с установена цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на Хроничната миелоидна левкемия and миелодиспластични синдроми) и за намаляване на продължителността на неутропения при пациенти, подложени на myeloablative терапия последвана от костно-мозъчна трансплантация се с повишен риск от продължителен тежка неутропения. Безопасността и ефективността на прилагане на филграстима са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Филграстим Ратиофарм е показан за мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (PBPC). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) 0. 5 x 109/l, както и история на сериозни или повтарящи се инфекции, дългосрочно управление на филграстим ratiopharm е показан да повишиш неутрофилите клетки и за намаляване на честотата и продължителността на събития, свързани с инфекция. Филграстим Ратиофарм е показан за лечение на устойчиви неутропения (ANC по-малко или равно на 1. 0 x 109/l) при пациенти с напреднала HIV инфекция, за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други опции за управление на неутропения са неподходящи.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Отменено

承認日:

2008-09-15

情報リーフレット

                                59
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
60
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MIU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MIU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН ИЛИ
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
Филграстим (Filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
г
и хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТА
З
И ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Filgrastim ratiopharm и за
какво се използва
2.
Преди да използвате Filgrastim ratiopharm
3.
Как да използвате Filgrastim ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Filgrastim ratiopharm
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FILGRASTIM RATIOPHARM И ЗА
КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Filgrastim ratiopharm 30 MIU/0,5 ml инжекционен или
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml инжекционен или инфузионен
разтвора съдържа 60 милиона
международни единици
[MIU] (600 µg) филграстим (
_filgrastim_
).
Една предварително напълнена
спринцовка с 0,5 ml инжекционен или
инфузионен разтвор
съдържа 30 MIU (300 µg) филграстим.
Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор)
се
продуцира в
_Escherichia coli_
K802 чрез рекомбинантна ДНК технология.
Помощно вещество: 1 m
l
от разтвора съдържа 50 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен или инфузионен разтвор
Прозрачен, безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Filgrastim ratiopharm е показан за намаляване
продължителността на неутропенията и
честотата
на фебрилната неутропения при
пациенти, третирани с утвърдената
цитотоксична
химиотерапия по повод злокачествени
заболявания (с изключение на хронична
миелоидна
левкемия и миелодиспластични
синдром
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-07-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-07-2011
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-07-2011
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-07-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する