FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

fénofibrate 200 mg

から入手可能:

CRISTERS

ATCコード:

C10AB05

INN（国際名）:

fénofibrate 200 mg

投薬量:

200 mg

医薬品形態:

Gélule

構図:

pour une gélule > fénofibrate 200 mg

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)

処方タイプ:

liste II

治療領域:

hypocholestérolémiant et hypotriglycéridémiant/fibrates

適応症:

FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates.Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule est utilisé en complément d'un régime alimentaire pauvre en graisses et d'autres traitements non médicamenteux tels que l'exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule peut être utilisé en association avec d'autres médicaments [statines] dans le cas où le niveau de graisses dans le sang n’est pas contrôlé avec l’utilisation d’une statine en monothérapie.

製品概要:

FENOFIBRATE 200 mg - LIPANTHYL 200 micronisé, gélule

認証ステータス:

Valide

承認日:

2000-10-17

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/07/2017
Dénomination du médicament
FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule
Fénofibrate
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule ?
3. Comment prendre FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule appartient à un groupe de
médicaments, appelés fibrates.
Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses
(lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses
appelées les triglycérides.
FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule est utilisé en complément d'un
régime alimentaire pauvre en graisses et d'autres
traitements non médicamenteux tels que l'exercice physique et la
perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses
dans le sang.
FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule peut être utilisé en
association avec d'autres médicaments [statines] dans le cas
où le niveau de graisses dans le sang n’est pas contrôl

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/07/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fénofibrate..........................................................................................................................
200 mg
Pour une gélule.
Excipient à effet notoire : saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
FENOFIBRATE CRISTERS 200 mg, gélule est indiqué en complément d'un
régime alimentaire adapté et d'autres mesures
non pharmacologiques (telles que exercice, perte de poids) dans les
cas suivants :
·
Traitement d'une hypertriglycéridémie sévère associée ou non à
un faible taux de HDL-cholestérol.
·
Hyperlipidémie mixte lorsqu'une statine est contre-indiquée ou non
tolérée.
·
Hyperlipidémie mixte chez les patients à risque cardiovasculaire
élevé, en association à une statine lorsque les taux de
triglycérides et de cholestérol-HDL ne sont pas contrôlés de
façon adéquate.
4.2. Posologie et mode d'administration
Les mesures diététiques instaurées avant le traitement doivent
être continuées.
La réponse au traitement doit être surveillée par détermination
des taux sériques de lipides.
Si après plusieurs mois (par exemple 3 mois) de traitement les taux
sériques de lipides n'ont pas suffisamment diminué, des mesures
thérapeutiques
complémentaires ou différentes doivent être envisagées.
POSOLOGIE
La dose recommandée est de 200 mg par jour, soit 3 gélules de
LIPANTHYL 67 Micronisé ou 1 gélule de LIPANTHYL 200
Micronisé.
Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu’à 267 mg par
jour, soit 4 gélules de LIPANTHYL 67 Micronisé.
Sujets âgés (≥ 65 ans)
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire. La dose usuelle est
recommandée, sauf en cas de d’insuffisance rénale
avec un débit de filtration glomérulaire estimé < 60 ml/min/1,7