FAMOTIDINE Teva Classics 40 mg, comprimé pelliculé

国: フランス

言語: フランス語

ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

有効成分:

famotidine

から入手可能:

TEVA SANTE

ATCコード:

A02 BA03

INN（国際名）:

famotidine

投薬量:

40 mg

医薬品形態:

comprimé

構図:

composition pour un comprimé > famotidine : 40 mg

投与経路:

orale

パッケージ内のユニット:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)

処方タイプ:

liste II

治療領域:

ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2

製品概要:

363 589-7 ou 34009 363 589 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 911-2 ou 34009 362 911 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 080-8 ou 34009 565 080 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

認証ステータス:

Archivée

承認日:

2003-11-24

情報リーフレット

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2011
Dénomination du médicament
FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 40 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 40 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 40 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 40 mg, comprimé
pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 40 mg, comprimé
pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 40 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement:
·
d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum,
·
d'une œsophagite (inflammation de l'œsophage) par reflux
gastro-œsophagien,
·
d'un syndrome de Zollinger-Ellison (ulcères récidivants du duodénum
dus à un excès de sécrétion du pancréas).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 40 mg,
comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 40 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
EN CAS d'allergie connue à l'un des
consti

製品の特徴

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FAMOTIDINE TEVA CLASSICS 40 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Famotidine
........................................................................................................................................
40 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Ulcère duodénal,
·
Ulcère gastrique bénin,
·
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien,
·
Syndrome de Zollinger-Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Ulcère gastro-duodénal
40 mg par jour, le soir, pendant 4 à 8 semaines.
Œsophagite par reflux gastro-œsophagien de grade III et IV
40 mg, 2 fois par jour pendant 4 à 8 semaines.
Syndrome de Zollinger-Ellison
La dose initiale recommandée est de 20 mg toutes les 6 heures. La
dose doit être adaptée individuellement et le traitement
poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement.
Chez l'insuffisant rénal sévère
Chez l'insuffisant rénal sévère dont la clairance de la créatinine
est inférieure ou égale à 30 ml/min, la dose journalière doit
être réduite à 20 mg pris le soir (voir rubrique 4.4).
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants de ce médicament.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Des réactions croisées ont été observées entre les différents
antagonistes des récepteurs H
2
. La prudence s'impose donc
lors de la mise en route d'un traitement par la famotidine chez des
patients ayant des antécédents de manifestations sévères
d'hypersensibilité avec d'autres molécules de cette classe.
La tolérance et l'efficacité de la famotidine n'ont pas été
étudiées chez l'enfant.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est
contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syn