Extavia

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-01-2020

有効成分:

interferon beta-1b

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

L03AB08

INN(国際名):

interferon beta-1b

治療群:

Imunitātes stimulatori,

治療領域:

Multiplā skleroze

適応症:

Extavia ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem ar vienu demielinizējošu gadījumā ar aktīvu iekaisuma procesu, ja tā ir pietiekami nopietna, lai attaisnotu ārstēšana ar intravenozu kortikosteroīdi, ja alternatīvas diagnozes ir izslēgti, un, ja viņiem ir noteikts, ka ir augsts risks saslimt ar klīniski noteikta multiplā skleroze;pacientiem ar recidivējoši-pārskaitot multiplā skleroze un divas vai vairāk recidīvu pēdējo divu gadu laikā;pacientiem ar sekundāru pakāpeniski multiplo sklerozi ar aktīvu slimību, ko apliecina recidīviem.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2008-05-20

情報リーフレット

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EXTAVIA 250 MIKROGRAMI/ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
ß-1b interferons (
_interferonum beta-1b_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU,
JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Extavia un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Extavia lietošanas
3.
Kā lietot Extavia
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Extavia
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Pielikums – Kā patstāvīgi veikt injekciju
1.
KAS IR EXTAVIA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR EXTAVIA
Extavia pieder interferonu zāļu grupai, ko izmanto multiplās
sklerozes ārstēšanai. Interferoni ir
organismā ražotas olbaltumvielas, kas palīdz aizsargāt imūno
sistēmu, piemēram, pret vīrusu
infekcijām.
KĀ DARBOJAS EXTAVIA
MULTIPLĀ SKLEROZE (MS)
ir ilgstoši noritoša centrālās nervu sistēmas (CNS) slimība, kas
ietekmē
galvenokārt galvas smadzeņu un muguras smadzeņu funkcijas. MS
gadījumā iekaisums bojā CNS
nervu aizsargapvalku (mielīnu) un izraisa nervu darbības
traucējumus. To sauc par demielinizāciju.
Precīzs MS iemesls nav zināms. Domājams, ka CNS bojājuma procesā
svarīga loma ir izmainītai
organisma imūnās sistēmas atbildes reakcijai.
CNS
BOJĀJUMS
var rasties MS lēkmes laikā (recidīvs). Tas var radīt īslaicīgus
traucējumus, piemēram,
pārvietošanās grūtības. Simptomi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Extavia 250 mikrogrami/ml pulveris un šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Extavia flakons satur 300 mikrogramus (9,6 miljoni SV) rekombinantā
β-1b interferona*.
Pēc sagatavošanas katrs ml satur 250 mikrogramus (8,0 miljoni SV)
rekombinantā β-1b interferona
(
_interferonum beta-1b_
).
* ražo gēnu inženierijas ceļā no
_Escherichia coli_
celmiem.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulveris – baltā līdz gandrīz baltā krāsā.
Šķīdinātājs – dzidrs/bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Extavia paredzēts, lai ārstētu:
•
pacientus, kuriem ir bijusi viena demielinizācijas epizode ar aktīvu
iekaisuma procesu, ja tas ir
pietiekami smagas pakāpes, lai tiktu attaisnota intravenoza
kortikosteroīdu terapija, ja ir izslēgta
alternatīva diagnoze un, ja pacients ir iekļauts augsta riska grupā
attiecībā uz klīniski noteiktas
multiplās sklerozes attīstību (skatīt 5.1. apakšpunktu);
•
pacientus ar recidivējoši remitējošu multiplo sklerozi ar diviem
vai vairāk recidīviem pēdējo
divu gadu laikā;
•
pacientus ar sekundāri progresējošu multiplo sklerozi aktīvā
fāzē, kas apstiprināta ar recidīva
gadījumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapiju ar Extavia jāuzsāk tāda ārsta uzraudzībā, kuram ir
pieredze slimības ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušie un pusaudži vecumā no 12 līdz 17 gadiem _
Ieteicamā Extavia deva ir 250 mikrogrami (8,0 miljoni SV), ko satur 1
ml sagatavotā injekciju
šķīduma (skatīt 6.6. apakšpunktu), kas jāievada subkutāni katru
otro dienu.
Parasti, uzsākot ārstēšanu, devu ieteicams titrēt.
Ārstēšana jāsāk ar devu 62,5 mikrogrami (0,25 ml), ko ievada
subkutāni katru otro dienu, deva
pakāpeniski jāpalielina līdz 250 mikrogrami (1,0 ml) katru otro
dienu (skatīt A ta
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-01-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する