国: ベネズエラ
言語: スペイン語
ソース: Instituto Nacional de Higiene
ESPIRONOLACTONA
C.A. PRODUCTOS RONAVA
ESPIRONOLACTONA
5,00 mg
TABLETA
C.A. PRODUCTOS RONAVA
VIGENTE
1977-10-14
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO ESPIRONOLACTONA 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antagonistas de la aldosterona y otros agentes ahorradores de potasio. Antagonistas de la aldosterona. CÓDIGO ATC: C03DA01. 3.1. FARMACODINAMIA La espironolactona es un diurético ahorrador de potasio con actividad antagonista competitiva de la aldosterona. Bloquea a nivel renal el efecto fisiológico de la aldosterona al unirse a sus receptores en los túbulos distales contorneados, causando con ello un aumento en la excreción de sodio, cloruro y agua, a la vez que disminuye la de potasio, magnesio, amonio y fosfato. Su acción diurética ocurre sólo en presencia de aldosterona y es más pronunciada en pacientes con hiperaldosteronismo. Ejerce una acción hipotensora discreta cuyo mecanismo se desconoce, pero que se cree podría ser debida a la inhibición del efecto de la aldosterona sobre el músculo liso arteriolar y/o a la alteración del gradiente de sodio a través de la membrana celular. En pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva severa ha demostrado un efecto cardioprotector importante que parece resultar del bloqueo de la acción de la aldosterona sobre sus receptores miocárdicos. La espironolactona exhibe también una actividad antiandrogénica en hombres y mujeres que se presume vinculada a una reducción de la biosíntesis de testosterona y/o a inhibición de la unión de dihidrotestosterona a sus sitios receptores. Se ha descrito también asociado a lo anterior un incremento de los niveles séricos de estradiol que podía contribuir a la acción antiandrogénica. 3.2. FARMACOCINÉTICA Luego de su administración por vía oral la espironolactona se absorbe en el tracto gastrointestinal en un 90%, genera concentraciones séricas pico en 2.6 horas y un efecto diurético máximo (con el uso continuo) a los 3 días que persiste hasta por 2-3 días después de suspendido el fármaco. La presencia de alimentos incrementa su biodisponibilidad. Se une a proteínas 完全なドキュメントを読む