ESPIRONOLACTONA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

国: ベネズエラ

言語: スペイン語

ソース: Instituto Nacional de Higiene

有効成分:

ESPIRONOLACTONA

から入手可能:

GENERICO DE CALIDAD G.C., C.A.

INN（国際名）:

ESPIRONOLACTONA

投薬量:

100 mg(A7)

医薬品形態:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

製:

LABORATORIOS VARGAS, S.A.

認証ステータス:

CANCELADO

承認日:

2007-07-18

製品の特徴

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
ESPIRONOLACTONA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Antagonistas
de
la
aldosterona
y
otros
agentes
ahorradores de potasio. Antagonistas de la aldosterona.
CÓDIGO ATC: C03DA01. 3.1. FARMACODINAMIA
La espironolactona es un diurético ahorrador de potasio con actividad
antagonista
competitiva de la aldosterona.
Bloquea a nivel renal el efecto fisiológico de la aldosterona al
unirse a sus receptores
en los túbulos distales contorneados, causando con ello un aumento en
la excreción
de sodio, cloruro y agua, a la vez que disminuye la de potasio,
magnesio, amonio y
fosfato. Su acción diurética ocurre sólo en presencia de
aldosterona y es más
pronunciada en pacientes con hiperaldosteronismo.
Ejerce una acción hipotensora discreta cuyo mecanismo se desconoce,
pero que se
cree podría ser debida a la inhibición del efecto de la aldosterona
sobre el músculo liso
arteriolar y/o a la alteración del gradiente de sodio a través de la
membrana celular.
En pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva severa ha
demostrado un efecto
cardioprotector importante que parece resultar del bloqueo de la
acción de la
aldosterona sobre sus receptores miocárdicos.
La espironolactona exhibe también una actividad antiandrogénica en
hombres y
mujeres que se presume vinculada a una reducción de la biosíntesis
de testosterona
y/o a inhibición de la unión de dihidrotestosterona a sus sitios
receptores. Se ha
descrito también asociado a lo anterior un incremento de los niveles
séricos de
estradiol que podía contribuir a la acción antiandrogénica. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración por vía oral la espironolactona se
absorbe en el tracto
gastrointestinal en un 90%, genera concentraciones séricas pico en
2.6 horas y un
efecto diurético máximo (con el uso continuo) a los 3 días que
persiste hasta por 2-3
días después de suspendido el fármaco. La presencia de alimentos
incrementa su
biodisponibilidad.
Se une a proteínas