国: オランダ
言語: オランダ語
ソース: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
ERLOTINIBHYDROCHLORIDE 27,3 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; ERLOTINIB 25 mg/stuk
Mylan B.V. Dieselweg 25 3752 LB BUNSCHOTEN
L01XE03
ERLOTINIBHYDROCHLORIDE 27,3 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; ERLOTINIB 25 mg/stuk
Filmomhulde tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 3350 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II)) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYVINYLALCOHOL (E 1203) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 3350 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II)) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYVINYLALCOHOL (E1203) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 3350 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II)) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POLYVINYLALCOHOL (E1203) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Erlotinib
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1); LACTOSE 1-WATER; MACROGOL 3350; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II)); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POLYVINYLALCOHOL (E1203); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);
1900-01-01
Bijsluiter Erlotinib Viatris 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, filmomhulde tabletten RVG 119538, 39, 40, 41 Versie: maart 2024 Page 1 of 8 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ERLOTINIB VIATRIS 25 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN ERLOTINIB VIATRIS 50 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN ERLOTINIB VIATRIS 100 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN ERLOTINIB VIATRIS 150 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN erlotinib LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Erlotinib Viatris en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ERLOTINIB VIATRIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT ? Erlotinib Viatris bevat de werkzame stof erlotinib. Dit middel wordt gebruikt wordt om kanker te behandelen door de activiteit van een eiwit, epidermale groeifactor receptor (EGFR) genaamd, tegen te gaan. Van dit eiwit is bekend dat deze betrokken is bij de groei en verspreiding van kankercellen. Dit middel is bedoeld voor volwassenen. Dit middel kan aan u voorgeschreven zijn als u niet- kleincellige longkanker heeft in een gevorderd stadium. Het middel kan worden voorgeschreven als eerste behandeling, of als behandeling als uw ziekte grotendeels onveranderd is na de eerste behandeling met chemotherapie, op voorwaarde dat uw kankercellen specifieke EGFR-mutaties (een verandering in 完全なドキュメントを読む
Samenvatting van de Productkenmerken Erlotinib Viatris 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, filmomhulde tabletten RVG 119538, 39, 40, 41 Versie maart 2024 Page 1 of 25 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Erlotinib Viatris 25 mg, filmomhulde tabletten Erlotinib Viatris 50 mg, filmomhulde tabletten Erlotinib Viatris 100 mg, filmomhulde tabletten Erlotinib Viatris 150 mg, filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _Erlotinib Viatris 25 mg, filmomhulde tabletten _ Elke filmomhulde tablet bevat 25 mg erlotinib (als erlotinibhydrochloride). _ _ _Erlotinib Viatris 50 mg, filmomhulde tabletten _ Elke filmomhulde tablet bevat 50 mg erlotinib (als erlotinibhydrochloride). _Erlotinib Viatris 100 mg, filmomhulde tabletten _ Elke filmomhulde tablet bevat 100 mg erlotinib (als erlotinibhydrochloride). _Erlotinib Viatris 150 mg, filmomhulde tabletten _ Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg erlotinib (als erlotinibhydrochloride). Hulpstof met bekend effect: _Erlotinib Viatris 25 mg, filmomhulde tabletten _ Elke filmomhulde tablet bevat 23,98 mg lactosemonohydraat. _Erlotinib Viatris 50 mg, filmomhulde tabletten _ Elke filmomhulde tablet bevat 47,97 mg lactosemonohydraat. _Erlotinib Viatris 100 mg, filmomhulde tabletten _ Elke filmomhulde tablet bevat 95,93 mg lactosemonohydraat. _Erlotinib Viatris 150 mg, filmomhulde tabletten _ Elke filmomhulde tablet bevat 143,90 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet _Erlotinib Viatris 25 mg, filmomhulde tabletten _ Witte tot gelige, ronde, biconvexe, filmomhulde tablet, gegraveerd met “25” op één kant en ongeveer 6,1 mm in diameter. _ _ _Erlotinib Viatris 50 mg, filmomhulde tabletten _ Witte tot gelige, ronde, biconvexe, filmomhulde tablet, gegraveerd met “50” op één kant en ongeveer 7,6 mm in diameter. Samenvatting van de Productkenmerken Erlotinib Viatris 25 mg, 50 mg, 100 mg, 150 mg, filmomhulde tabletten RVG 119538, 39, 40, 41 Versie maart 2024 Page 2 of 25 _Erlotinib Viatris 100 mg 完全なドキュメントを読む