Equilis Prequenza Te

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-05-2013

有効成分:

Estirpes de vírus da gripe equina: A / equine-2 / África do Sul / 4/03, A / equine-2 / Newmarket / 2/93, toxóide do tétano

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI05AL01

INN(国際名):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

治療群:

Cavalos

治療領域:

equinos vírus da gripe + clostridium

適応症:

Imunização ativa de cavalos de seis meses de idade contra a gripe equina para reduzir os sinais clínicos e a excreção do vírus após a infecção e imunização ativa contra o tétano para prevenir a mortalidade.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2005-07-08

情報リーフレット

                                15
B.
FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
EQUILIS PREQUENZA TE SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA EQUINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO
NO MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO
RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equilis Prequenza Te suspensão injetável para equinos
3.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ATIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Vírus da influenza equina, estirpes:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxoide tetânico
40 Lf
2
1
Unidades ELISA antigénicas
2
Equivalentes floculação; corresponde a > 30 UI/ml soro de cobaia no
teste de potência da F. Eur.
ADJUVANTES:
Iscom Matrix contendo:
Saponina purificada
375 microgramas
Colesterol
125 microgramas
Fosfatidilcolina
62,5 microgramas
Suspensão límpida opalescente.
4.
INDICAÇÕES
Imunização ativa de equinos a partir dos 6 meses de idade, contra a
influenza equina, com a
finalidade de reduzir os sinais clínicos e a excreção do vírus
após a infeção e imunização ativa
contra o tétano, para reduzir a mortalidade.
Influenza
Início da imunidade:
2 semanas após a primo-vacinação
Duração da imunidade: 5 meses após a primo-vacinação
12 meses após a primeira revacinação
Tétano
Início da imunidade:
2 semanas após a primo-vacinação
Duração da imunidade: 17 meses após a primo-vacinação
17
24 meses após a primeira revacinação
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode ocorrer raramente uma tumefação mole ou rija difusa (no máximo
com 5 cm de diâmetro)
no local de injeção, que desaparece no prazo de 2 dias. Em casos
raros, pode ocorrer dor no
local de injeção, que pode resultar em desconforto funcional
temporário (rigidez). Em casos
muito raros, pode ocorrer uma reação local que excede os 5 cm e pode
persistir durante mais de
2 dias. Em casos
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equilis Prequenza Te suspensão injetável para equinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Vírus da influenza equina, estirpes:
A/equine-2/ South Africa/4/03
50 UA
1
A/equine-2/ Newmarket/2/93
50 UA
Toxoide tetânico
40 Lf
2
1
Unidades antigénicas
2
Equivalentes floculação; corresponde a > 30 UI/ml soro de cobaia no
teste de potência da F.
Eur.
ADJUVANTES:
Iscom-Matrix contendo:
Saponina purificada
375 microgramas
Colesterol
125 microgramas
Fosfatidilcolina
62,5 microgramas
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
Suspensão límpida opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Equinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de equinos a partir dos 6 meses de idade, contra a
influenza equina, com a
finalidade de reduzir os sinais clínicos e a excreção do vírus
após a infeção e imunização ativa
contra o tétano, para reduzir a mortalidade.
Influenza
Início da imunidade:
2 semanas após a primo-vacinação
Duração da imunidade: 5 meses após a primo-vacinação
12 meses após a primeira revacinação
Tétano
Início da imunidade:
2 semanas após a primo-vacinação
3
Duração da imunidade: 17 meses após a primo-vacinação
24 meses após a primeira revacinação
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Devido à possível interferência de anticorpos de origem materna os
poldros não devem ser
vacinados antes dos 6 meses de idade, especialmente se forem filhos de
éguas que tenham sido
revacinadas durante os dois últimos meses de gestação.
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não aplicável.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos
animais
Em
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-12-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-05-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-12-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-12-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-12-2020

ドキュメントの履歴を表示する